先导药物优化
自信选择合适的候选药物,同时启动非GLP毒理学研究以及体内研究。将药理学和病理学融入您的毒理学研究中,在临床研究早期以更加经济的方式主动解决问题。
非临床安全性与功效
若要完成单次研究或全套研究,您需要深厚的研究设计专业知识支持您的IND/CTA方案。结合高质量研究执行,胸有成竹地降低分子风险。
化学
借助专业化分析测试专长,确保珍贵分子的质量,可帮助您识别、评估和演示对整个研发和商业化过程的控制。
全套IND/CTA方案
在短短6个月内完成全套IND/CTA方案,通过远景规划、缩短时间周期并获得专家指导,确保做好准备,自信迈入临床阶段。