推动药物研发从候选药物向商业化发展

借助远景规划与前所未有的连续性，迅速通过IND/CTA公司并将进入临床阶段的速度提升30%。跨职能专家团队以及省时省钱、成熟高效的流程将为您的资产保驾护航。

在临床试验中体验灵活的协作方式。在开展研发方案期间与执行主管开展互动。全心投入的团队具备针对相应适应症的科学、法规与治疗专业知识，为您提供深入见解。

借助专业的生物技术研究管理团队，享受精简的安全性和小范围化测试。获得针对特定试验的样本收集工具套装、卓越的物流支持以及专业科学知识。

借助精准医药的力量，找到最能从您的新型药物中受益的患者。从路径选择、生物标记物研发和验证，到针对您伴随诊断的明智监管和商业战略。

借助目标产品资料，推进您的非临床和临床策略、掌握法规要求并找到合适的方案。然后，运用来自早期利益相关方与市场研究的洞见，铺就通向商业成功的路径。

利用全球临床药理学单位网络和综合研发方案降低研究复杂性，并在健康志愿者、患者及特殊人群中高效执行试验，自信做出更加明智的决策。

了解最佳研究中心及符合条件的参与者人群，降低研究成本、加快上市并改善患者招募。通过专有的患者诊断数据、一流的研究中心绩效数据和独一无二的患者洞见，改善招募与留用。