遗传毒理学研究

实现您的目标

评价一项药物或化学品的遗传毒性是一次漫长的旅程。借助独特视角更快地做出更明智的决策，节省您的时间和资源。我们的团队帮助您遵循草拟的 人用药品注册技术要求国际协调会议（ICH）M7和新的OECD指导。我们提供众多解决方案，例如微核着丝粒探测、3D皮肤模型以及体内彗星和转基因Muta™Mouse小鼠检测方法。这些独特的解决方案可以让我们帮助您深入了解您分子的遗传特性，而大部分其他CRO则无法做到。

定制的全球解决方案，满足您的需求。

您是否知道，在我们任何一所世界级设施里，您都可以获得我们全球认可的遗传毒理学分析服务？我们在印第安纳州格林菲尔德、英国哈罗盖特以及法国布谢维尔设有专用的遗传毒理学卓越中心。您将与拥有超过100名遗传毒理学专家的团队合作，其中包括在该领域具备20多年经验的研究主管。通过与您合作，我们可以更清晰地了解任何潜在的遗传毒性风险。

请考虑我们满足ICH或OECD要求的部分标准测试组合：

体外检测方法

• 埃姆斯、哺乳动物基因突变（小鼠淋巴瘤测定法）
• 染色体畸变（人体淋巴细胞和CHO细胞）
• 微核（人体淋巴细胞和细胞系）

体内检测方法

• 啮齿类骨髓微核及染色体畸变
• 彗星及组合测试（微核与彗星）

适用于不寻常见解的不寻常的检测方法。

我们同样擅长非标准检测方法 - 让您更好地了解药物筛选或研发阶段所出现的问题。在您开展研发过程中，这些调查检测方法可以让您快速地应对和解决先导候选药物的问题。

一个经验丰富的团队帮助您评估遗传风险。

无论您需要能够满足法规要求的检测方法、经济适用的筛选研究或者高效的多终点测定，您都可以和一个大型而多样化、擅长评估遗传风险的毒理学家团队合作。

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