SEND解决方案 - 非临床数据交换标准

遵守相关要求并确保完成FDA申报。根据将于2016年12月17日生效的新FDA要求，您必须能够以SEND格式接收和提交毒理学研究方面的非临床研究数据。我们能帮助您达到任何SEND的相关要求。

您可轻松分析来自多项研究的数据，与历史对照组对比数据，识别趋势和异常，然后采取行动。SEND让您能够与研究的利益相关方分享数据，从而增进交流。

您需要知道，SEND数据集十分可靠，您的SEND流程也将发挥作用。向了解SEND流程的专家学习最佳实践。及早准备，从容应对。

在科文斯的帮助下，您将获得久经考验的SEND合作关系与相关流程：

• 科文斯是CDISC SEND联盟以及负责制定SEND标准与术语的FDA/PhUSE工作组的成员。
• 科文斯使用Pristima®软件与Pinnacle 21确保高度完整性。使用SAS Viewer打开SEND.xpt数据，并轻松保存至电子表格。通过FTP或科文斯 StudyTracker®安全接收文件
• 科文斯现在能够凭借超过1250亿数据点以及开展的500项研究成功提供SEND服务。