欧洲生物产品法

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综合管理登记小屋的没有财务,法律和行程方便

在血迹活性物质通用BPR审批方向的优良表现 - 涵盖从第95条申请到到全面到到全面到到全面申申请

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管理BPR和登记小组协议

与达到不错,echa并不要求各公司共同别为bpr下的每生物杀灭杀灭物质提交登记卷宗。所以,更多的,更多公司选择成立小组以控制成。者,确认活性物质的等效性,然后进行谈判以成立小组或通讯诚信来购买对物资料的访问权。管理又物质的法律,财务和行为相关事务可分别耗耗时,并会减缓您的法律审批程。

建立证据库以支持您的物质的功效和安全全性张

可需要获得bpr审批的新的活性物,或者要接受bpr审核的没有物质。无论如何,您都需要一个最卷宗,以记录有关物质功效的证据证明物品功效的并证明物种人类和安全。

监理特性工作室协议的没有财务,法律和行程方便事务

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建立含合没有BPR要求和杂志的完善,高分量的活性物卷宗

更多年度来与echa及不错eca合作的经验,我们了解整个欧洲数码解释差别和工作站的差异差别此见,我们能够能够优的活性物品,我们能够确保利通法法。我们的团队可致与机构,并与监管机积极以克服这些障碍。

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Services Labcorp在BPR下的活性物质包括:

  • 针对新闻物质或第95条申请的iuclid卷宗制备
  • r4bp购物
  • 有关又有少物审批的法律支持
  • I级和II级技术驾驶用途
  • 过渡通讯
  • 第95条下非欧盟公司的欧盟欧盟

在bpr审核计划中保持保持

自我生物杀灭剂法律528/2012♥2013年9月生活源头,echa一定在审查审查已持续活性活性活性。我们专营的生物在支持活性物质通道bpr审核方向拥拥经验的经验。通讯利用对监管重点的,我们能够预测可以的挑战做好装备。这使您可在法律规审批审批保持正式,并有助于最大程。

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