注册和提交

• 位于关键地区的监管科学专家团队，具有全球和本地知识与洞见
• 可靠的注册和申报记录，满足化学品的全球法规要求
• 持续的监督和支持，以帮助捍卫您的化学物质

您的需求

了解和管理化学品注册和申报

在全球市场上，掌握每家监管机构对化学注册的合规性要求十分困难。您需要正确汇编档案、使用适当的数据并遵守指定的时间安排和要求。

了解您的化学品是否需要全面注册或适当通知也很重要。这意味着要知道如何根据化学品的性质和用途来解释法规要求。提交档案后，注册人必须及时回答监管机构的问题，并为您的注册和档案进行辩护。

我们的能力

在世界各地妥善进行化学品注册和申报

遍布美洲、欧洲和亚洲主要市场的专家网络促进了我们的全球业务覆盖。来自业内、监管机构、咨询公司和研究机构的员工具备丰富的专业知识。我们指导您的化学品完成注册和申报，定义一条有效且具有成本效益的途径。这可能意味着要进行以下工作：

• 档案汇编和提交
• 使用交互对比
• 使用替代方法，例如QSAR
• 专家声明和豁免
• 提供和简化公布数据的数据授权信（LoA）
• 设计和开展安全性研究

开展所有注册和申报活动，以确保遵守监管流程和程序。这意味着要以权威机构容易接受的方式，基于可靠而准确的数据来建立令人信服的科学论据。

在注册和申报之后继续为您提供支持

监管机构可能会质疑您提交的资料，这就是我们发挥在辩护方面的专业知识的重要时刻。我们可以根据需要以书面、电话或面对面交流的形式在监管机构面前为提交的资料进行辩护，为您提供支持。

即使在注册和申报之后，持续合规和申报支持也很重要。这可确保您的档案与当前的法规标准保持一致，从而使您的化学品能够继续在市场上销售。