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FDA，EMA和PMDA针对体外含有（DDI）评估的法律准则比较
博客文章
这这白皮书探讨了探讨探讨探讨探讨探讨食制品药管（FDA）准则1和建议中的2020项·规规变变ema2及日本pmda3体外含有监管形势自1997年，FDA，EMA和PMDA监管机构已批准使使用体外代谢研新化学音力（NCE）的ddi幂。但，过去10年里，在成都的体外和手机模拟预测程序的的动力下，科学进展迅速。
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评估从体外实验到pbpk模型的中的空间
视频与网站协会
FDA最近批准了有关含有（DDI）的更新法律江南。本网站招会将规南部FDA南南，设计体外研究，解释数码并使使静态和基因医疗的药代动力学（PBPK）模型评估现在的含量。我们还将分享我们自己对此，为监管机械建议使用不足的方法来计算ddi潜力，包括包括模型和pbpk模型。更多相互作用（DDI），其中一叶肉类会改变另种药物的暴露，从而从而导致治疗失败或患者命命。体外研究所是在DDI的关心，并且为它们具有成本效益，即时间，可致理论DDI的机械〖porthing〗（由于成本高，那么时空〖morefult，不〗将试验用在ddi）。
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体外细胞子释放测定：暴风雨过后的平衡？|我期房CRA
博客文章
细胞细胞子释放综合征（crs），又称细胞因子风暴，是由疾病，感染或生物疗法的不合作用的并反应反应反应的全身炎症全身炎症。聚合物大量释放到系统循环中，从而导致严重的多器材损伤，衰竭，甚至可能成死亡。
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