药物警戒自动化

Basic Automationof a process workflow involves automatic tracking and monitoring of tasks and enables continuous metrics collection (e.g. literature tracking tool, workflow management).

科文斯的文献跟踪工具是一个综合的文献摘要库，可跟踪整个文献监控工作流程。它提供了实时仪表板，并支持通过指向整页原文的链接在线查看摘要。

案例处理辅助工具(C-PAT)是一款高度可定制的机器人过程自动化（RPA）工具，用于辅助将案例数据输入到Argus、ARISg或任何自定义数据库中。该工具可以自动为结构化的源文档输入案例数据，并确保提高质量和效率。此外还可以作为一个平台实现一键案例处理，涉及从案例获取到案例提交的单轮手动交互。

我们的收件处理辅助工具（I-PAT）可完成案例处理的所有收件活动。这需要在两个系统上进行三级重复搜索、解析信息并自动将数据输入来自源文档结构化字段的数据库。信息采集自消费者呼叫中心、社交媒体和其他面向消费者的平台，并由我们的全球案例管理团队使用。

医学评审辅助工具将自动化过程提高到了认知自动化一级。它可支持医学审查员或安全性医师审查安全性源文档和其他安全性数据。该工具运用自然语言处理功能来帮助识别药物事件对，同时利用现有的医学术语分类，例如《药事管理的标准医学术语集》（medDRA）和《世界卫生组织药物字典》（WHODD）。

人工智能由工具和系统组成，这些工具和系统能够在利用诸如机器学习和深度学习等人工智能技术处理不断增长的安全性数据时进行自我学习和自我训练。将这种AI工具与RPA及认知计算相结合，有望以最少的人工干预或无人工干预实现端到端自动化。

运营效益

• 预期效率提高达50%，通过提高生产率显著节省成本
  
  
• 高度可定制且独立于数据库
  
  
• 通过标准化输入提高质量
  
  
• 100%合规且周转时间缩短(乙)
  
  
• 自动化案例受理和案例处理

战略优势

• 通过应用适当的数据和系统互操作性标准来整合安全数据，实施最佳实践和技术概念（包括工作流程管理技术）以确保适当的透明度和可访问性，并运用针对性自动化增强PV，实现PV流程和安全性数据管理的标准化和自动化。
  
  
• 主动PV和风险最小化：通过实施数据挖掘技术加强安全性分析、报告和调查，以识别和预测正在出现的安全性信号。更快的信号判定、报告和管理可提供实时安全性摘要，从而促进及时了解整个产品组合的安全性风险，并及时采取措施，将安全性风险降至最低。
  
  
• 与监管机构、处方医生及患者进行公开透明的数据共享将建立公众的信任和信心，鼓励整个行业进一步开放，并促进对替代产品的公正比较。这将增进信赖与合作，并最终减少ADR