选出最佳候选药物

非GLP毒理学和药理学

通过我们综合性的先导药物优化毒理学方法，专注于推进最具前景的复合物。

借助我们的综合性先导药物优化毒理学解决方案，最多可将期限缩短40天

您已经知道，在早期开发流程中需要开展毒理学研究。可是，要多早呢？当然是越早越好。通过同时启动您的体内研究工作和非GLP毒理学研究，可在后期研发中将分子损耗率降低一半。更短的研究前和研究后时间能够使您的进度加快多达40天，有助于您更快确认最佳候选品。

随着您开发进程的推进，请选择我们作为您的合作伙伴。我们提供灵活的跨物种设计方案，帮助您确定最需要剔除的可变因素。依托我们药理学家和病理学家组成的综合团队，我们能帮助您找到适当的研究解决方案。

早期开发阶段往往出现未能预测的问题，可能会让您在后期开发中脱离正轨。通过我们的综合性方法，我们可以帮助您科学地预测挑战并快速作出应对。通过将药理学、成像及病理学整合到您的毒理学研究中，您能够在此进程中提早并以更低的成本主动解决问题。

我们的跨职能专家团队随时准备尽早预期和应对挑战，帮助您作出明智的决策。