销售和上市后支持

持续的市场支持

• 患者支持

  扩大对产品获取和依从性的支持

  既然您的医疗器材已投放市场，情况就发生了变化。人们会每天使用您的医疗器材，也可能在获取医疗器材方面遇到障碍。科文斯提供端到端患者支持服务，包括高效的报销服务、现场服务和护理支持项目，以帮助临床医生和患者使用您的产品，另外还提供患者援助计划和共付额服务。此外，我们的服务代表还与患者、提供者和保险公司合作，帮助克服在获取医疗产品方面的障碍。

  
• 产品警戒与患者安全性

  用智能解决方案持续监督您的医疗器材

  可提供具有预测性的强大的上市后监督解决方案，用于监测医疗器材的使用安全性。这种方法可根据不断变化的法规促进产品达到安全性和性能标准，同时让您可以降低成本和资源需求。

  被动地整理和报告不良事件的日子已经一去不复返了，例如造成医疗器材退货、改进、更换和召回的医疗器材故障或患者受伤。取而代之的是，上市后患者安全性工作将由安全性数据专员在一个标准化的系统下进行主动管理，使用当今的技术无缝地利用、合并和分析所报告的数据。这可提供产品警戒和患者安全性信息，使您可以在产品上市销售时近乎实时地监测医疗器材，并设置可以轻松标记安全性问题的条件。您可以使用这些情报来不断提高医疗器材的安全性。

  产品警戒与患者安全性服务

  • 案例受理/呼叫中心
  • 案例管理
  • 医疗审查
  • 汇总报告
  • 信号检测
  • 人工智能驱动的自动化智能
• 上市后研究

  用真实证据证明您的医疗器材

  为取得商业上的成功，真实证据（RWE）对于保持竞争优势、支持新的适应症并将医疗器材推向新的患者群体至关重要。您需要证据来支持新的产品声明和价值主张。希望购买您医疗器材的医疗保健提供者希望保证医疗器材能够发挥在患者应用中所观察到的益处。监管机构需要相关数据来消除对安全性和功效的疑虑，这是有条件的上市许可申请（MAA）的一部分。

  现在，您可在上市后研究中获得与先导或关键性试验期间同等的见解、支持和专业知识。您将获得更快的试验设计和促进上市后研究的患者招募技巧，我们的法规和商业专家团队还将帮助您制定策略，开发和汇总证据并宣传价值。

  可帮助您利用证据的研究

  • RWE研究
  • 干预性研究
  • 观察研究
  • 虚拟和混合
  • 数据库分析、处理和利用模式、自然史及其他补充研究
• 针对召回、审核和淘汰的上市后支持

  当您的产品投放市场时，您可能会遇到法规、质量和商业事务，例如召回、审核或淘汰。从解决522安全性问题，到制定计划以便在适当的时机让产品停产，我们的顾问可以帮助您更轻松地应对各种商业场景。

  持续不断的支持

  • 新的标签声明和更大的适应症范围
  • 审核准备和支持
  • 召回支持
  • 停产计划和准备
  • 培训计划设计与实施
  • 补救计划和纠正质量体系合规性
  • 战略性报销评估
  • 支付方计划和报销策略
  • 支付方见解和支付方组合分析
  • 定价策略
  • 国内法律代表（即：欧盟授权的记录代表/注册进口商）