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样本管理
借助核酸提取等内部样本生物加工，进一步提高流程的效率。样本在运输中所耗费的时间更短。测试完成后，所有注释样本数据均由经过验证的信息平台管理，帮助将您的科学发现转化为前景光明的治疗方法。
在整个监管链中，我们专用的生物样本库均受到完全冗余电源和可审计跟踪系统的支持，样本的安全性和完整性得到保障。
样本中可能隐藏着其他深刻见解
无论是更清楚地了解不良事件还是推动新发现，对跨多项研究或跨多个实验室的数据进行分析均可得出更深刻的见解。全球代码®标本生命周期管理服务（一项独立的服务）将编码化的知情同意书与来自实验室和其他相关来源的样本、临床和生物标记物数据相结合，以实现：
- 追踪和审查方案内部及方案之间的测试结果
- 端到端样本生命周期管理，提供样本元数据的统一视图
- 追踪全样本监管链以促进体内试验的风险管理
- 以可搜索的格式/报告关联样本与同意书
- 实时确认允许的样本用途，以最大程度地利用生物样本库的价值