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凭借着完善的策略，您获得监管审批的几率将会增加
随着全球监管要求的不断发展，我们的专业知识可以帮助您始终保持领先地位。我们在超过13个国家拥有150多位监管事务专家，能够在您产品的整个开发生命周期内帮助您确定监管要求的发展。
临床法规策略
- 咨询/法规策略开发，以支持特定国家或世界范围的登记
- 根据您的愿景和相关法规要求，为非临床和临床研究测试方案的优化提供指导和建议。
- 目标产品资料（（TPP）和临床研发计划（（CDP）的准备或者评审与评判
- 利用内部和外部信息的法规/行业情报
- 研究数据的独立尽职调查/科学评估和差距分析（化学、生产与控制，非临床，临床）
- 特定服务（例如儿科规划制订、罕见病药物命名、药物滥用倾向或先进药物疗法命名支持）
- 机构互动 - 问题建议和背景信息简报文档，并支持机构会议。
- 中枢神经系统活性化合物滥用可能性评估方面的专业知识。
- 罕见疾病、生物仿制药、烟草、纳什心血管、糖尿病、传染病、风湿病/免疫学和肿瘤学产品研发领域的专业知识。
- 覆盖小分子、生物药物和基因/细胞治疗产品。
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Labcorp公司旗下业务部门科文斯是一家领先的全球生命科学公司，致力于向药物、医疗器材和诊断、作物保护和化学行业提供合同研究服务。
科文斯是科文斯公司。及其在世界各地的子公司的注册商标，也是其市场称谓。