临床试验合规性销量保证

涵盖有利基本事项，为您提供通向审批的清晰路径

我们的团队将负责就任何质问题和和和问题项目项目项目的有利的没有利于人保持联络，在审核程程的各个为您提供帮助。我们将在下次各阶段全程支持：

• 项目审核
  • 研案文/现场审核
  • 试验主文库审核
  • 数码
  • 统计报告审核
  • 作者：王莹，若干
  • 法律递交审核
• 流程审核
• 供应商品

帮助您采取行动，妥善妥善成合并零。

审核之后，我们会向责任方向，以便在项目层面行解决。我们将将帮助您实施实施的的问题如果如果帮助您更的的行动计划以解决这些问题。

其他服务包括：

• 法律指导和临床临床定理规范（GCP）培训
• 销量指标，用来管理报告
• 研宿会支持，如gcp介绍，普通审核结果介绍，现场法规检查
• 研究中心制备工作室，如组织进行，如组织进行，为迎接检查而做好。中心设备工作
• 独立独立服务，包括研研手册，实验计划和知情书（与与正协议）以及法律递交文