临床临床试验全球监管监管资料提交

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  • 项目程程的临床临床申请(CTA)/临床临床研研申请(IND)资料递交和维护
  • 整个产品生活现年中的新型申请(NDA)/上市许可申请(MAA)/产品注册,资料资料和维护
  • 进出口可可证
  • 试验收尾工作

每个市场面临的障碍因素不成。携手合作,才能轻松跨越这些。

我们的全球法律资料递交团队也也也也团队的一分钱,通俗下载国家的业主机械在超过55个国家运动潜行的监管机构递交进程:

  • 美容:美国,加加大,阿根廷,巴西,智利,哥伦比亚,墨西哥和秘鲁
  • 欧洲:西北,波兰,法国,德国,俄罗斯和英国
  • 亚洲地址:中国,新加坡,日本,台湾和韩国

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