后期临床试验：IIb-III期

一家在55多个国家拥有丰富经验的临床研究合作伙伴

点对点的全套服务不懈专注于您的药物审批进程，当您进入高风险的临床试验研发阶段时将从该服务中受益。

我们帮助您发现最适合的地点、最具资质的研究者和最佳入组患者人群。我们的专利信息学工具Xcellerate®帮助您从研究之初聘用最有可能助您实现患者入组目标的研究者。除了临床招募工作，我们还帮助您优化周期、发现供应链需求和更好管理您的预算。

您需要的不仅是专家，您需要为研究找到一支合适的团队。我们为您提供一支经验丰富的项目管理团队，他们具有符合您特定研究需求的相关科学和治疗专业知识。此外，我们的P3（预测性、前摄性、预防性）操作平台帮助确保您的项目按时按质交付，并满足盈利能力目标。

研究者付现成本约占全部研究预算的一半。我们拥有确保高效、及时和准确计价的全球流程，帮助您不超过预算计划的+/-3%并且不超出计划时间的90%。这将减缓可能影响投资回报率（ROI）的意外事件。

在药物前景尚不明确时，您需要研究全球患者群、实践模式和法规要求；在法规审批目标有望达成之前，通常还要考虑语言和时区。这颇具挑战，需要广泛的专家资源。我们提供综合IIb / III期服务，帮助您的研究步入正轨，并提高您的投资回报率（ROI）。