临床数据管理分析和报告
我们将与您展开合作,在从数据记录到数据报告的整个过程中提供准确而富有卓见的临床试验数据管理。
互联平台。更完善的临床试验数据。及早进行深度观察。
临床试验数据库按时投入生产,成功率94%
通过同步平台,无缝整合临床试验数据
主动锁定潜在问题领域
我们的能力
端到端临床数据管理、分析和整合
安排内部资源管理临床试验生成的所有数据是非常困难的。从最初的数据采集到最后的数据存储,科文斯可全程协助您进行临床数据管理。并且为了确保能够无缝整合您的数据,我们的团队均接受过相同流程的培训。
临床试验数据管理
我们掌握多种学科和技术,只为一个目的——尽快锁定您的数据库
您可以聘请我们从事以下学科的独立、全套服务或职能性外包:
- 协议设计和评审
- 随机化时间表
- 个案报告表(CRF)设计和评审
- 数据库设计
- 数据录入
- 数据确认/验证
- 数据移交
- 医疗编码
- 质量管理程序
- 数据操作
- EDC
统计咨询
我们帮助您定义正确的研究组成部分,以达到最优效率,然后继续努力确保临床试验结果达到您的目标。
生物统计学
先进的编程解决方案提高一项研究或多项研究的效率:
- 统计分析计划
- 安全性和功效的综合总结
- 表格、数字和列表
- 随机生成代码
- 统计和临床试验研究报告
- 出版物和摘要支持
临床数据分析服务
- 药物经济学、生活质量分析
- 中期研究评估,包括中期分析
整合和仓库设计
- 数据安全监测委员会(DSMB)
- 设立、章程和分析计划的开发和维护