生物标记物解决方案，围绕您的需求设计

生物标记物是当今药物研发与个体化用药目标的核心，在2018年FDA审批中占比超过40%¹。其有助于定义疾病生物学、推动患者识别和分层、识别作用机制并了解药物的药效以及其他方面。

如要完全实现生物标记物策略的优势，您需要早期洞见、专注的专业知识以及包括最先进技术和平台的清晰蓝图。首先要深刻了解生物标记物在方案中的作用、拟定的应用以及哪些工具将帮助您实现目标。

还必须考虑为您的生物标记物方案选择最合适的法规环境。快速研发、验证以及（必要时）转让您的测定法将优化您的时间安排和财务影响。

在我们专注于关键治疗领域的生物标记物解决方案中心博士团队的领导下，您生物标记物方案的设计将依托涉及以下三个关键领域的行业洞察力和深厚专业知识：

这最终促成了全面考虑整个方案、平台以及按时完成里程碑的定制方案。

在科文斯和LabCorp中，广泛的全球实验室测试能力（从标准临床实验室和安全性测试到深奥和复杂的生物标记物测试）不仅构成超过4,500种分析方法，而且还具有为您的生物标记物研发新检测方法的能力。无论您的方案需要探索性/定制的检测方法，还是GLP/GCLP和CAP/CLIA规范的环境，您都可以随着法规要求的变化，高效地安排方案并经济有效地进行转让。

了解整个药物研发进程是了解生物标记物数据的利用如何随着方案的成熟而变化，并且快速响应以保持遵守时间安排的关键。

无论您是正在积极规划伴随诊断注册试验，还是仍在试图确认您的生物标记物候选物可以预测治疗反应，全面审视整个诊断流程都能避免监管监督、数据完整性和研发时间安排方面的差距。

通过及早与科文斯诊断研发服务团队开展合作，可以获得药物和诊断联合研发领域从概念到商业化的行业领先的专业知识。

• 探索性- 首先考虑您的目标（无论是探索性还是支持临床试验）并与我们的转化生物标记物专家合作建立正确的途径，从而按照您需要的时间和方式获取所需的解决方案。
• 临床- 依靠帮助引导您与科文斯及LabCorp扩展型专业测试网络内的合适实验室进行对接的团队，加快临床进程并加快患者招募速度。
• 商业- 如果您的预测性生物标记物转为伴随或辅助诊断，可避免延误。通过与为市场上超过60%的FDA批准的伴随和辅助诊断工具提供支持的团队合作，确信您的诊断和治疗从“第一天”起就为投入商业使用做好准备。