临床前试验和临床试验样本分析

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我们通过毒代动力学数据支持您的哺乳动物毒理学研究,利用实验动物验证安全性和药品血液浓度水平的关系。

我们运用完善的方法支持早期临床试验单剂量递增或多剂量递增直至后期研究,以确定最优剂量和剂量频率。

我们的团队与您合作,比较备选药物,以评估治疗当量。

我们通过中心实验室提供综合性服务,以帮助您减少错误,提供监管链样本追踪,协调样本装运并整合您向监管机构递交的报告。

我们运用完善的方法和快速的数据周转时间,帮助您评估药品间相互作用的潜在影响。我们会公布所有非专有方法。

通过使用WinNonLin®和SAS™,您将得到全面的统计数据分析,以便将毒代动力学报告整合到向监管机构递交的材料中。

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