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ISO 14155:2011
欧盟MDR和IVDR的实施及期限——欧盟MDR申请延迟的提案
在本手册中，您将找到ISO 14155:2011中描述的要求。ISO 14155:2011定义了保护人类受试者的权利、安全性和健康的要求；确保临床试验的结果是可信的；确认科学地开展临床研究；并明确参与临床试验的伦理委员会、监管机构和其他机构的责任，以及申办者和研究者的责任。遵守ISO 14155:2011是对试验整体成功的重要贡献。
服务
医疗器材和诊断解决方案
融会贯通的见解，专家级交付水准。针对产品生命周期的每个阶段。
热门话题
法规
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组合产品：这是什么？由药物、器械和生物制品的组合构成的任何产品称为组合产品。根据21 CFR 3.2 (e)，这包括两个或多个受管制的成分，这些成分在物理、化学或其他方面组合或混合并作为单个实体生产。
脱欧
无协议脱欧对医疗器材研发有何影响：法律后果和风险缓解策略
无协议脱欧对我的医疗器材的生命周期将有何影响？欧盟旗帜和英国国旗在一起 围绕着英国退欧存在巨大的不确定性，而且有可能出现“无协议退欧”的情况。
案例研究
避免由于产品分类错误而导致的市场准入延迟案例研究
一家初创公司（在两名创新医师的帮助下）研发出一种工具，该工具可提供一种更安全、更有效的方式以缓解常见的骨科疾病。尽管获得了早期注资以稳步推进进度，但是管理整个生命周期以实现商业销售的周期相对较少。但是通过为医疗器材正确分类，可以缩短产品上市时间。
相关数据
150
医疗器材研发专员
3
数十年医疗器械行业经验
500
过去5年来一直开展医疗器材试验
精选视频
Hello Device
对于医疗器材和诊断研发而言，这是一个令人兴奋的时刻。人工智能、机器人技术、移动/家庭医疗、应用程序和组合产品等创新正在改变医疗保健行业。如此超前的思维造成当今的监管环境已无法跟上其步伐。
感言
“凭借在药物、医疗器材和诊断研发方面的丰富经验，以及一整套法规、质量、健康经济学与报销、手术原型设计、生物相容性测试和临床试验、教育和患者安全性服务，科文斯独具优势，将帮助您充分实现产品的潜力。”
–Suzanne Carroll
科文斯医疗器材和诊断副总裁
科文斯洞察力
一体化医疗器材和诊断解决方案
信息表
无论您是开发医疗器材还是体外诊断产品，您现在都可以采用一种将从概念到售后支持的开发流程相集成的创新方法。一种紧密结合的模型，使您能够满足所有利益相关者（投资者、监管机构、支付方、服务提供者和患者）的需求。由LabCorp旗下合同研究组织科文斯专门的医疗器材和诊断解决方案小组为您提供的具有凝聚力的解决方案。
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用于医疗器材研发的实验外科手术和外科培训地点虚拟之旅
视频与网络研讨会
参加我们AAALAC认可的研究设施的虚拟之旅，该设施专门为实验性手术和培训而设计，以支持医疗器材的研发。四间外科手术室和专用会议空间可容纳大小团体，位置便利，位于旧金山湾地区。
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博客文章
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研究者小顾问 -- ISO 14155:2011医疗器材试验
信息表
在本手册中，您将找到ISO 14155:2011中描述的要求。ISO 14155:2011定义了保护人类受试者的权利、安全性和健康的要求；确保临床试验的结果是可信的；确认科学地开展临床研究；并明确参与临床试验的伦理委员会、监管机构和其他机构的责任，以及申办者和研究者的责任。遵守ISO 14155:2011是对试验整体成功的重要贡献。
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Labcorp旗下业务部门科文斯是一家领先的全球生命科学公司，致力于向药物、医疗器材和诊断、作物保护和化学行业提供合同研究服务。
科文斯是Covance Inc. 及其在世界各地的子公司的注册商标，也是其市场称谓。