日期:2016年5月
作者:Maryland Franklin博士,科学研发副总裁
如今,存在大量用于基础研究和药物筛选的人类非小细胞肺癌细胞系。一种常用的品系是A549,一种来自58岁男性患者的上皮癌,已知为KRAS突变体和EGFR野生型。
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肺癌是世界上与癌症相关死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%。通过鉴定特定的酪氨酸激酶突变(例如EGFR和ALK),靶向疗法改变了NSCLC药物筛选的范式。然而,耐药性的出现使生物技术和制药业仍然面临着研发针对该疾病的新型治疗方法的巨大压力。
如今,存在大量用于基础研究和药物筛选的人类非小细胞肺癌细胞系。一种常用的品系是A549,一种来自58岁男性患者的上皮癌,已知为KRAS突变体和EGFR野生型。
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
图1:紫杉醇对SC A549 NSCLC肿瘤的抗肿瘤作用
图2:多西他赛、贝伐单抗或其联合疗法对SC A549 NSCLC肿瘤的抗肿瘤作用
Labcorp使用A549作为NSCLC的模型已有超过10年。我们已经在皮下使用多种标准制剂进行了大量研究。上面是对紫杉醇(图1)和多西他赛、贝伐单抗及其联合疗法(图2)的反应的一些实例。另外,我们拥有采用荧光素酶的A549版本,可让我们在原位直接植入肺部后纵向监测和量化体内生长和治疗反应(参见下图3和4)。
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图3:直接植入肺中的原位A549-luc细胞的生物发光成像
图4:贝伐单抗治疗原位A549-luc植入小鼠后的总生存期
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