通讯酶联免疫斑点和光耦联免疫斑点肿瘤抗原特异性

作者:

David Draper.

日期:

2020年3月

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肿瘤抗原特价应答的是免疫免疫法的预。无论是通俗抗肿瘤免疫力的急剧提高,还长长免疫记忆的形成,成品增强宿主适应性免疫应答的含有更大大的药料机会1。尽管有更多测定方法可用销量抗原特征,但若多测定方法都有限性,为需要需要使用模型,基因因动物或亚洲群纯步骤。科文纯临床肿瘤。科文临床前肿瘤。科尔维斯萤石分享到一本简单的且格式合理的解决方针。

ELISPOT和FluyoSpot使用基础三明手法ELISA的技术来批量生产和释放可口批量靶标,包括细胞盒可用途靶标,包括细胞细胞子,趋化子,免疫球免疫球,生活长子。科文琴单位靶标(酶联免疫斑点)的单色酶联免疫斑点分享(ELISPOT)以及以及时更多达3次多重射光分享(萤石)。图1展示了用待分子产前肿瘤特兰IFNγ和IL-4次的荧光点程序的图纸。

图1:ELISPOT / FluoroSpot程序
图1:ELISPOT / FluoroSpot程序

在此技术聚焦中,我们展示了elispot / fluoroSpot在使用hepa1-6-luc鼠肝鼠肝癌癌癌临床前前前免疫肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌的癌癌的户外周血中的肿瘤特异性力,并并明抗pd-1治疗的体育检查点检查点作用加载了产前IFNγ的循环循环特异性的数量。抗PD-1使IFNγ/ IL-4细胞细胞子表达从从免疫向促炎性和抗肿瘤特转变。

图2:hepa1-6-luc荷瘤小鼠的抗肿瘤抗肿瘤料萤石分享到。对具用已建立hepa1-6-luc肿瘤的c57bl / 6小鼠给予抗pd-1或同种型对照抗体。将来自200µL外周血的白细胞与辐照的Hepa1-6-luc细胞一起培养。 A)使用CTL ImmunoSpot® S6通用分析仪对IFNγ和IL-4分泌细胞的频率进行定量测量。 B) 分析每只小鼠中产生IFNγ的细胞频率与肿瘤体积的关系。 C). 通过测量产生IFNγ/IL-4的细胞的比例评估每只小鼠中的Th1/Th2平衡。
图2:hepa1-6-luc荷瘤小鼠的抗肿瘤抗肿瘤料萤石分享到。对具用已建立hepa1-6-luc肿瘤的c57bl / 6小鼠给予抗pd-1或同种型对照抗体。将来自200µL外周血的白细胞与辐照的Hepa1-6-luc细胞一起培养。A)使用CTL ImmunoSpot® S6通用分析仪对IFNγ和IL-4分泌细胞的频率进行定量测量。B) 分析每只小鼠中产生IFNγ的细胞频率与肿瘤体积的关系。C). 通过测量产生IFNγ/IL-4的细胞的比例评估每只小鼠中的Th1/Th2平衡。

与疫苗的作用机械,生活中的手作业批发适应性反应,该反应由抗体和产量细胞1组反应的量子可以通过过ifnγ和il-4表征。已有文章献分证明,ifnγ通讯增强细胞毒性介导的t细胞抑制抑制生命。相反,il-4可通过促进种种作用生命。这这此消彼长通信为th1 / th2平面2。如图2所所,在体外刺激后,抗pd-1加入了相反,产出IL-4的频率并未增增增增增免疫免疫免疫的增强。为之,具备最高于的二氧化碳产后的小小鼠所的肿瘤体最小。户外,抗pd-1还增加了了γ/ il-4的比例,这在肿瘤最小的小小的小也明亮。

综上所述,该数码集证明了elispot / fluyospot可进一步揭示药药对特异性免疫揭示的影响。另外,由于可用用力传输测定,因此可以将将血液进进,因此可口elispot / fluorospot纵向应纵向应纵向纵向应。因此,创造了在不适用于研究加加第二个采样组的情况了解药活性机会的机会。有关如何将elispot / fluorospot in用品于前肿瘤医学和免疫医学研究的更多信息,请与科文斯临床前闻科学院科学家联系。

参考文献:

1。免疫; 52.1(2020):36-54

2。癌症癌症学;免疫免疫法; 57.8(2008):1125-1136。