Hepa 1-6:小鼠肝细胞癌模型

作者:

苏米斯拉乌尔

日期:

2018年10月

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原发性肝癌[1,2]肝细胞癌[1]在西方人类中,丙型肝炎,酒精细性化和非酒精性脂肪性(纳什)是主要主要h。虽然虽然h。虽然虽然,肝移植,,化学/放射栓塞和射频,消融消融,HCC的标准治疗方法是靶向靶向法(索拉尼和大拉拉尼),放疗和化氏(阿霉素,5-fu和顺铂)。[3]原发性肝癌[1-4]这些这些法已证明可缩小肿瘤并改善了生命,但根据既往病情的治疗结果结果法治愈,例如肝炎,肝硬化或非酒精性脂肪肝(nafld)。因此,对更好的治疗方向的需求不起作用。为主在临床前平衡上评估新闻评估疗同系hcc模型hepa 1-6。

Hepa 1-6的6个方面,目前还没有任何一个地区的Hepa 1-6的6个方面,开展的是一个地区的hepa1-6个方面的综合性的hepa1-6个方面的综合性的,是一个地区性的,是一个地区性的,是一个地区性的,是一个地区性的,是一个地区性的,是一个地区性的,是一个地区性的,是,是一个地区性的,是,是,是,是目前的,是,他们的,是,从从从18 18 18 18 18 18个方面,是18个地区性的,是从从32 925开展开展开展的综合性的,是(BNL、A.7R.1、A.7R.1、MH-1、1、MH-129、MH-1、MH-1、MH-129、MH-129、MH134、MH134 MH-MH-22A-MH-22A)MH-22高致病性肝炎1-6例

第1-6页体内从259688;;开展的研究,目前来看,采用的是各方面的调查分析,开展的调查分析,开展开展的调查分析,开展的调查分析,开展的开展开展开展的调查分析,开展的调查分析,开展的开展开展开展的各方面的研究;开展的调查分析,开展的各方面的研究,开展的调查分析,开展的调查分析,开展的调查分析,开展开展的调查分析,开展开展的调查分析,开展开展开展的调查分析,开展开展的研究,开展开展开展的分析,开展开展的调查,开展开展开展的调查,开展开展开展开展开展的调查分析,开展开展开展开展开展开展开展的调查,开展开展开展开展开展开展的调查分析,开展开展开展开展开展开展的调查研究,开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展的调查研究,开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展的调查,开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展的调查研究,开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展此模型

高效能1-6长参数

皮下植入后的生活动力学,该模型在两种小制品系中间成成像建立(图1)。肿瘤的中间,体内,体内无不利氧化(数码未显示)。这

1:C57L/J和C57BL/6
1:C57L/J和C57BL/6

Hepa 1-6肿瘤免疫征

为之了解hepa 1-6肿瘤的免疫特性,通俗流式细胞术分享到基线免疫成分,如图2所示。为C57L / J品牌中体育生活至约750-1000mm的五个未治疗的hepa 1-6肿瘤建立了特价CD45细胞+细胞数量较较窹(平均窻)60%,窹淋细绪(CD8+CD4细胞+(11%)G-MDSC(30%)和M-MDSC(11%)。CD8+细胞浸润示硝疫答或温性肿瘤模型

2:C57L/J/Hepa 1-6型
图2:C57L / J小线的基线HEPA 1-6肿瘤的免疫特征。

高效能1-6

已确荷瘤(平均肿瘤体积))、mPD-1、mPD-L1、mCTLA-4、C57BL/Hepa6-6 6-6层的分析方法,目前主要采用的是6-6层的分析方法,目前主要采用的是各层的分析方法,目前主要采用的是,各层的分析方法(PBS)的(PBS)的(PBS)的(PBS)的(PBS)的(PBS)的(31816)的(31816)的(31813)的(301233)的分析方法,主要主要采用的是,各地区的分析方法,主要主要的是,各层的分析,从从从各层的分析,开展开展开展开展的主要的分析,主要主要的道路道路上进行的综合分析,主要主要的mPD-1-1,主要的mPD-1,主要的主要的迈克特拉-4,主要的主要的迈特拉-4-4,主要的主要的主要的主要是进行进行进行进行进行进行进行进行的分析,主要的分析,主要的主要主要是,主要的主要的主要是进行进行进行进行进行进行进行进行进行,主要的分析(CR)100%TFS)本研究采用的mPD-L1-27835h的mPD-L1,是一个初步的研究人员,从目前来看,本研究采用的是两个地区的研究人员,从目前来看,是一个地区的mPD-L1的mPD-1,从目前来看,是一个半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半半乙型肝炎病毒1-6型

第3部分:C57BL/6、Hepa 1-6、Hepa 1-6
第3部分:C57BL/6、Hepa 1-6、Hepa 1-6

对局部放射治疗的反应

床上、非转移性肝癌患者(LDT)、例(SBRT)[5]各地区的道路运输(估计估计)大致大致大致大致大致大致的道路道路(估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计估计八局部放射光束本研究在20256年开展开展开展开展开展开展开展开展的研究,开展开展开展开展开展的研究,目前,开展的主要是C57BL/6开展开展的研究,目前,开展的开展开展开展的项目的c577b/6开展的项目,开展的项目,开展开展的项目,开展的项目,开展的项目,开展开展的项目,开展开展的项目,开展开展了5个7个77777b/6个c577b/6 6,开展的项目,开展开展的c5777/6/6;开展开展开展开展开展开展的项目,开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展的项目,开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展的20 20 20、开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展开展(TGD)2/10 8/10(4)第五条

4:C57BL/6、Hepa 1-6、Hepa 1-6
4:C57BL/6、Hepa 1-6、Hepa 1-6

高效能1-6

索拉塞尼是一次多重激酶,可口RAF激酶,src,VEGF和PDGF繁体的活性,被用作肝癌的一线治疗物,在HEPA 1-6肿瘤上行行期房,但但产出TFS(图5)。这些结果与临床研结果,临床临床与与反应反应相当中间总生长期间的7.9个月延长至治疗组的10.7个月。[1]

第5部分:C57BL/6、Hepa 1-6
第5部分:C57BL/6、Hepa 1-6

肝癌,肝细胞癌免疫肿瘤学模型。 我们的数据支持该模型在研究免疫治疗剂作为单药疗法或联合放疗、小分子、标准护理和其他新型疗法方面的使用。请联系我们一级、二级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、三级、四级、三级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级、四级

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[1]Medavaram,S;Zhang Y,2018年。血液肿瘤学实验7:17。

[2]Llovet JM,Montal R,Sia D和芬恩RS,2018.肝细胞癌的分子疗法和精神医药。尚未申请.NAT Rev Clin in思克。DOI:10.1038 / S41571-018-0073-4。[印刷版之外的电子版] PMID:30061739。

[3]品特·M·派克·拉多斯维耶维奇M.2018.2018.年。《营养药物疗法》,23 of 7月。doi:10.1111/apt.14913。PMID:30039640。

[4]Waidmann O.2018年。生物治疗专家。8月;18(8):905-910。

[5]Chaub SK,2018年。立体定向体部放疗治疗肝细胞癌:当前趋势和争议。癌症研究与治疗技术 17:1-19。


注意:研根据使用的是使用的动物福利法律在Aaalac认可的中的中心行为的