鼠4T1-luc2乳腺癌模型局部放射

过去五年中，免疫肿瘤疗法的使用取得了显著进展，目前正在与多种药物（包括放疗）联合进行临床试验。¹RT是临床肿瘤治疗的主要手段，大约60％的癌症患者在治疗的某个时间点接受RT。RT在临床的普及带来了在临床前环境中有效测试放疗联合疗法的需求。为此，需要小鼠肿瘤模型对放疗的敏感性基线水平。

4T1是最常用的乳腺癌同系小鼠模型之一。科文斯已经对4T1-luc2模型进行了表征，以支持使用新型免疫肿瘤学药物的研究。我们以前曾报告过4T1-luc2肿瘤的广泛免疫分析，以及抗CTLA-4治疗后强大抗肿瘤活性的缺乏（4T1-Luc2：支持新的免疫肿瘤药物筛选的原位乳腺癌模型）。 在本月的模型聚焦中，我们重点介绍了4T1-luc2肿瘤对局灶性放射治疗的剂量反应性。

科文斯利用Xstrahl的小型动物放射研究平台（SARRP）将放射线精确地传输到确切的解剖目标（图1）。

在这项工作中，将小鼠4T1-luc2肿瘤细胞植入下乳脂肪垫，并在第7天采用SARRP仪器进行放射治疗。我们发现5Gy的单剂量局灶放疗不会产生任何抗肿瘤作用，而10和20Gy均会导致肿瘤的体积随时间变化出现剂量依赖性缩小（图2）。在10Gy剂量下，我们发现与未治疗组相比出现了大约10天的生长延迟，而20Gy剂量下仅导致了15天的生长延迟。然而，这两种剂量均未出现任何无肿瘤的幸存者。

4T1-luc2肿瘤局灶性放射后的剂量反应

仅在表现出已知与模型产生的肺和/或胸腔区域转移相关的晚期疾病的小鼠中观察到体重减轻。在图3中，随时间推移的体重百分比变化显示了研究过程中所有三种剂量放疗的耐受性。为了最好地利用此模型进行放疗联合研究，科文斯建议使用中等活性的10Gy剂量，该剂量可提供充足的治疗窗口以与新型疗法相结合。

将精确的放射线输出与科文斯在免疫肿瘤学方面的专业知识相结合，让您能够执行复杂而强大的研究设计。联系我们并咨询我们的科学家，了解我们的4T1-luc2或其他同系模型如何与我们的靶向放射治疗技术联合使用。