5TGM1-luc - 多发性骨髓瘤的同系小鼠模型

多发性骨髓瘤是一种血浆B细胞的恶性肿瘤，是美国第二常见的血液系统恶性肿瘤。恶性骨髓瘤细胞积聚在骨髓中并最终替代正常的造血干细胞，从而导致进行性白细胞缺乏。化疗药物和蛋白酶体抑制剂是标准的一线治疗方法，随后通常是自体干细胞移植。在这些治疗方案中，复发很常见¹，并且人们正在积极寻求针对新型靶向疗法和免疫疗法的研究。

5TGM1多发性骨髓瘤模型在衰老的C57BL/KaLwRij小鼠中自发出现，并在建立细胞系之前在同系小鼠中通过连续传代繁殖。科文斯的5TGM1细胞系已采用萤光素酶，可通过生物发光成像（BLI）监测原位部位（如骨髓）的生长。将5TGM1-luc静脉植入到同型C57BL/KaLwRij小鼠体内，可通过BLI监测细胞的逐步生长（图1），并在长骨（骨髓）和其他已扩散的部位（包括肺、肝、脾、脊柱和脑）中显示出明显的信号（图2）。5TGM1-luc细胞也会在免疫缺陷品系NIH-III裸鼠（又称beige裸鼠）中生长，从而缩短骨中肿瘤负荷的评估时间。

蛋白酶体抑制剂也已成为多发性骨髓瘤的标准治疗药物。在NIH-III小鼠中，根据测试的剂量和方案，通过评估全身BLI得出，5TGM1-luc模型对卡非佐米完全无反应（图3a）；然而，在同基因环境中，5TGM1-luc模型显示了肿瘤生长延迟的趋势（图3b），这可能是联合疗法的理想选择。

在这些研究中，尽管我们在全身肿瘤负荷分析中没有观察到显著活性，但是由于可以通过流式细胞术对骨髓中的肿瘤负荷灵活进行BLI和/或离体分析，我们可以进一步完善在有望揭示疗效的未来研究中对特定解剖部位的分析。正在进行多项临床试验以测试多发性骨髓瘤中的检查点抑制剂和其他免疫肿瘤药物。抗PD-1²和抗CD137³抗体在5 tgm1模型中具有活性,表明这是测试新型免疫肿瘤药物的有效模型。

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