免疫肿瘤学临床试验研发

利用科学和运营专长加速您的免疫肿瘤学研究。

  • 使用综合临床前模型和生物标记物识别策略开发您的新型制剂和伴随诊断

  • 使用先进的专有分析平台优化效率

  • 从概念证明到市场准入,与非洲、美洲、亚太和欧盟地区有经验的研究者建立持久的合作伙伴关系

您的需求

随着业内对免疫系统对癌症影响的理解加深,治疗癌症的新方法随之浮现。您需要快速筛选和识别安全和有效的独立与组合药物,快速实现下一里程碑。利用我们在精准医疗领域的深厚科学专业知识和经验支持您的测试需求,并执行创新的试验设计,推动您的独特疗法取得成功。

无论是帮您找到联合疗法的最佳药物、识别生物标记物并为生物标记物分层、研发伴随诊断,还是为您揭示市场机遇,我们都能凭借在肿瘤免疫领域的经验与全球床CRO实实在从药物筛选到临床试验和审批后的相关工作中提供解决方案,推动您各阶段的研发进程。

应对肿瘤免疫药物研发与日俱增的复杂性以及临床和运营数据的爆炸式增长需要采取新的临床试验设计与运营执行方法。运用多管齐下的方法克服固有挑战,包括识别最佳试验场所,快速启动以及对临床数据的持续分析。

借助包含超过40%市场数据的中心实验室数据库实验室极品®临床试验优化,您可在免疫肿瘤学临床试验期间利用最新分析解决方案最大限度地降低风险,提高执行速度并提供优质数据以帮助您制定决策。

我们行业的生态系统不断转变。必须认识到科学的快速进步、研发与商业化过程的本质以及对以患者为本的日益关注,才能高效推动发展进程。

在整个过程中与内部和外部利益相关方合作并吸引其参与其中是了解和预测未来复杂挑战的关键。从早期研发到临床试验专业知识以及为新的肿瘤疗法提供高效市场准入策略的商业支付方和供应商解决方案,我们可充分支持您在全球各地的资产。

我们的能力

要使精准医疗取得成效,必须采用创新方法进行快速试验,并向合适的个人提供合适的疗法。科文斯在肿瘤免疫研究方面拥有成熟经验,其中包括过去五年在58个国家的超过2,860个试验地点完成了100项试验计划,涉及的患者逾19,750人。

我们对超过70%食品和药物管理局第三次会议我们的中心实验室药品监督管理局®(尼沃马布)商标(欧西美替尼)EGFR®(pembrolizumab)PD-L1伴随诊断通过审批

您可利用我们在个性化药物研发以及创新试验设计方面的深厚经验,研发并销售您的药物与伴随诊断产品。我们可共同推动现代肿瘤学的显著发展,并为患者提供创新药物。

您无法避免临床试验的风险,但是您可以对识别和管理这些风险的方式加以控制。极品®临床试验优化提供高级分析解决方案,能够在研究、试验场地与运营层面精确发现风险。

通过利用先进的信息学,您将找到并管理合适的患者与试验场地以加速执行、应对风险并提高临床试验的效率,这一切通过一个综合平台就能实现。

肿瘤免疫药物研发存在诸多不确定性。因此,开展合作,联合各方力量从不同角度审视您的药物更加重要。作为您的合作伙伴,我们独具优势,能够吸引、促成并促进关键合作关系,从而充分支持您的创新疗法取得成功。

无论您需要生物标记物和伴随诊断检测方法、概念验证、临床试验还是市场可行性与报销方面的解决方案,我们独特的肿瘤免疫研发经验和跨学科专长均能为您的研发工作带来改观