儿科药物研发解决方案

无论适应症是什么，儿科药物研发计划都会面临诸多共同的挑战。我们的专属儿科专家团队随时准备与您合作，通过探讨相关选择并开发定制的儿科解决方案，帮助您克服这些挑战。无论您是在进行候选药物的临床研发并考虑如何有效开展儿科临床研究以满足法规要求、通过递交书面申请探讨专利续期和排他性，或者在为某种罕见的儿科疾病开发治疗方案，专家团队都能助您一臂之力。

无论您是在进行临床药物研发并关注如何有效地解决儿科试验和法规要求问题、探讨专利续期和排他性，还是在为罕见的儿科疾病开发治疗方案，我们敬业的专家团队都能为您提供支持。无论您有什么疑问和需求，对我们来说都是大事；无论您遇到什么样的挑战，我们都将迎难而上。 您可以期待我们按项目、程序和复方层面提供定制解决方案。

• 2014年以来完成超过200次儿科临床试验，跨越大多数治疗领域，其中将近一半的试验涉及某种罕见病适应症
• 来自科文斯中心实验室的研究者现场绩效数据涉及大约50%的全球临床试验，以及102个国家和地区内的175,000多名研究者和逾15,000项方案
• 遍布全球的儿科医学顾问，多样化的背景涵盖普通儿科到内分泌学、血液学/肿瘤学、传染病学、新生儿学、药理学、外科和重症监护等亚专科。
• 罕见病和儿科团队，致力于在制定战略、主动性风险/问题缓解、试验中心关系发展以及思想领导力等方面为您提供协助。为我们从事罕见病或儿科领域研究工作的所有客户提供增值服务。

作为您在儿科临床试验领域的专家合作伙伴，我们能够高效地与高度专业化的试验中心及研究者合作，确定家庭与患者的参与动机，并制定运营策略以满足您的需求，同时在全过程中整合家庭和患者的反馈。您能够得到可信赖的深度见解与解决方案的其它一些领域包括：

• 了解法规要求、递交途径以及与法规执行机构进行有关儿科计划的谈判
• 参与患者权益组织、疾病和研究中心网络以及协议组织并与之建立合作伙伴关系。科文斯是2020年国际儿童咨询网络（iCAN）发起人之一。
• 加强与患者及其家属的联系，以强化复杂与疑难适应症的招募、入组和持续研究
• 数据驱动的深度见解，以加强试验设计、试验中心识别、招募和终点开发