生物仿制药研发解决方案

目前有40%的分子以生物制剂形式研发，生物仿制药代表着具有显著市场潜力的增长机遇。然而，研发一种生物仿制药并获得市场成功，并不是一个直接的、具有固定模式的过程。

作为唯一能够提供从CMC分析表征，到非临床、临床和市场准入活动的综合生物仿制药研发解决方案的CRO，我们可以提供全方位策略和跨职能专业知识，优化您的生物仿制药研发过程。

在生物仿制药研发过程中，有许多关键问题需要根据当前的法规指导来考虑。您需要一家合作伙伴，帮助您了解不同监管机构的要求、EMA和FDA指引之间的重要差异，并根据情况提出建议，保证您能够跟上最新变化。通过合作，我们可以帮助您筹备机构会议，尽早接洽，从而减少完成全球法规程序的时间和成本。

在研发初期获得市场准入支持，是取得生物仿制药成功的另一个关键领域。依靠我们的专家帮助您建立一整套有说服力、基于分析的相似性方案，并兼顾支付方、提供者和患者的需求，以便您充分实现产品的价值。

通过共同合作，我们可以评估竞争格局，并制定一项能够最大化市场潜力的报销策略。

控制变异性和评估生物相似性是成功研发生物仿制药的第一步。相信并采用我们强大的分析方法来实现物理化学表征、评估生物相似性，并通过最优化、具有针对性的测试方法识别风险。

利用科文斯生物仿制药化学、生产与控制（CMC）分析主文件，这种独特的指南能够作为风险缓解生物相似性评估、客户数据评估和咨询的基础，在其整个研发和产品生命周期中支持您的生物仿制药计划。当您的产品进入市场时，我们将通过GMP全球批量发布和稳定性测试，帮助您保持其可用性。

作为唯一能够提供综合生物仿制药研发解决方案的CRO，您的计划从一开始就会得到全面支持。让我们通过体内研究（功效/药理学、药代动力学（PK）和毒性）、生物分析方法验证和样品分析，以及免疫化学，包括动物和人类基质中的抗药物抗体（ADA）及中和抗体（NAb）评估来支持您的非临床需求。

当您和一家经过实践检验的CRO结成合作伙伴，得到的不仅只是生物仿制药专业知识。与科文斯合作，您将受益于我们的全球战略合作伙伴关系，包括最大的医疗保健和研究网络，以及在生物仿制药领域有丰富经验的研究者。

我们的4家全球临床研究单位和3家医院联盟共拥有400张床位，能够满足您的I期试验需要。

我们还将利用来自我们Xcellerate^®信息套件的实际数据，分辨在您的治疗领域具有测试生物仿制药和化合物的丰富经验的研究者，帮助您与适合的临床试验中心合作，完成患者研究。这将让您做出更好的场地选择决定，提升招募效率，优化临床试验。