在您选择马来西亚的国内资源时,我们就是您的最佳选择。作为一家富有洞察力的合作方,我们的本地专业知识和全球丰富经验能够推动您的项目前进。了解我们药物研发解决方案的整套服务,为您在马来西亚所有特别的临床试验和非临床试验研发需求提供支持。
马来西亚的解决方案
满足您独特需求的解决方案
我们的丰富经验为您带来独特视角,并最终提供您所需的结果。与我们的马来西亚团队合作,您将能够获得来自周边运营团队及全球性资源提供的解决方案。
- 非临床试验研发:我们位于中国上海的经国家食品药品监督管理总局(CFDA)以及药品非临床试验研究质量管理规范(GLP)认证的设施通过了各项认证,符合各种全球性质量标准(如FDA,OECD等)。在科文斯的全球资源以及中国合作伙伴的支持下,我们能够提供IND申请以及FIH所需的全套安全评估的解决方案。针对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:
- 临床试验检测 - 中心实验室服务:新加坡中心实验室具备丰富经验,可提供一致、优质的数据,并能按时移交数据,让客户更快地完成提交。自2000年开始运作以来,我们成为世界上最大型中心实验室之一,为亚太地区的16个国家提供服务。
- 临床试验支持:通过我们简化的启动流程,提高操作效率,加快您的时间表。
- 早期临床/ IIa期临床试验
- IIb/III期临床试验
- IV期和生命周期管理
- 临床试验数据分析和报告
- 法规
本地专业知识
借助本地专业知识推进您的项目
在我们当地科研专家的帮助下,确保您的当地研究和大规模全球性研究均能达到国际标准。
- 法规专业知识:您可以向经验丰富的当地专家团队咨询有关法规提交方面的问题。
- 场区监控:通过我们的全方位场区监控解决方案,确保患者安全、数据质量和研究完整性。
- 项目管理:通过与我们的专属项目经理合作,在所有临床试验阶段获得专家指导。
为什么全球企业考虑在马来西亚建立合伙企业。
尽管马来西亚依然是临床试验活动的新兴地区,但近期的政府支持显示,未来该地区的临床试验研究中心将有所增加。其他考量因素包括:
- 整合资源:政府继续发展综合医疗保健设施网络并与私立医院结成合作关系。
- 可观的患者库:大型多元化多民族群体组成可观的临床试验患者库。
工作地点
全球实力,本地服务
我们将地区知识和全球经验别具一格的进行融合,随时可以开展合作,并探讨各种可能性。深入了解我们如何向您提供优质结果。
销售/一般性咨询:
+65 6568 6588
办事处地址:
Covance Services Malaysia Sdn Bhd
1005 BLK B Level 10/1
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