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ISO 14155：2011
欧盟MDR和IVDR的实施及整徒 - 欧盟mdr申请延迟的提案
在本手册中，您将找到iso 14155：2011中的要求要求。苏-14155：2011定义了保护人类受试者的权利，安全和健康的。地开展临床研研试验试验委员，监管机械和钻机的责任，以及申办者和研构的责任。遵守iso and and的责任。
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-suzanne carroll.
科尔文斯医疗器材和诊断副总裁
科氏斯波力
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在本手册中，您将找到iso 14155：2011中的要求要求。苏-14155：2011定义了保护人类受试者的权利，安全和健康的。地开展临床研研试验试验委员，监管机械和钻机的责任，以及申办者和研构的责任。遵守iso and and的责任。
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