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COVID-19：商业化与报销
将市场准入和IV期解决方案纳入您的COVID-19项目策略中。我们为批准后期和批准前期研究提供全面的现实世界安全性、疗效和患者通道。
后期和商业化活动十分复杂，需要制定明智的策略才能最大程度地提高产品的临床和商业价值。当您准备推出COVID-19相关产品并将其商业化时，我们可以共同帮助您克服特有的挑战，从而确保患者能够获得安全有效的治疗药物。
生成证据、传达价值并加快患者通道
一旦可行的COVID-19疫苗或治疗方法进入市场，就必须通过向付款人和医生传达其价值，将科学和治疗进展转化为更好的结果，同时应对报销方面的挑战，促进将药物快速推向患者和付款人，这一点至关重要。
业务连续性计划在患者支持项目中的重要性
评估您当前和未来的报销客服中心策略，并为可能造成患者COVID-19治疗中断的意外事件做好充分准备永远不嫌早。
监测您的COVID-19疫苗或疗法的持续安全性和有效性
规划从临床试验到上市后的患者安全性旅程，以确保患者安全性和法规遵从，同时提高质量和数据完整性，并获得有关安全性和药物警戒的宝贵见解。
积极规划以履行批准后的COVID-19承诺
作为您的合作伙伴，我们可以利用真实证据（RWE）和创新的IV期研究向付款人、处方医生和监管机构证明您的COVID-19相关产品的价值、功效及安全性，从而优化患者支持、依从性和产品获取，并为您提供世界领先的安全性解决方案组合。
- 成功收集RWE并扩大您复方的价值
- 强化您的市场地位并促进被采纳的可能
- 填补登记要求与重要的后期阶段研究设计之间的空白
- 通过有针对性的方式和患者报告结果（PRO）与患者交流
点播网络研讨会：COVID-19时代的疫苗创新：在大流行时期确保安全性
主持人：Jerome Premmereur，科文斯患者安全性解决方案与裁决副总裁
总结：
在本次全球危机期间，对加速COVID-19疫苗研发的需求不断增加。尽管最近在基因组和分子生物学领域取得了巨大进展，可行的疫苗仍可能在一年多之后才能通过批准。本网络研讨会将讨论以“大流行速度”进行疫苗审批面临的挑战和相关安全性问题。
网络播客：COVID-19封锁期间的药物不良事件报告
主讲人：Thomas Leigh博士
总结：
科文斯执行医疗主任兼患者安全性解决方案和裁决医疗小组负责人Thomas Leigh博士主持的播客——全球COVID-19大流行给报告临床试验和消费者市场的药物不良事件带来了新的紧迫压力和挑战。接下来几个月，我们很可能会了解到在封城期间发生的不良事件，但是这些不良事件只有在较晚的阶段才能得到报告。大流行及其影响极其重大，对于我们所有参与药物安全性评估的人来说，寻找以前可能尚未发现的安全性事件的证据将非常重要。
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Labcorp旗下业务部门科文斯是一家领先的全球生命科学公司，致力于向药物、医疗器材和诊断、作物保护和化学行业提供合同研究服务。
科文斯是Covance Inc. 及其在世界各地的子公司的注册商标，也是其市场称谓。