Covid-19临床测试与实验室

使用PCR驾流Covid-19筛查/快速检测

• 将在fda批准cepheid的genexpert®测定法后立即开放验证
• 预计在获得试剂盒3周后可行行临床临床

使用ELISA行流繁体检测

• IgG和IgA的验证已经开放;预计2020年6月进入临床试验
• 获得试剂盒和试剂后，IgM和批量学说检测的其他评估将开开，并在6-8周内完成

排除测定

可用排除其他呼吸疾病检测套组已通道验证，整合临床试验测试。

• Biofire®filmarray®呼吸疾病检测套组可排除21种呼吸系统疾病.biofire诊断将把covid -19加入检测套组;在获得试剂盒后的3-4周，扩展的测试套组有望于临床试验。

传染病

生物分享

• 阿玛卡诺/达鲁那韦/森林
  /拉米纸/拉拉平/
  沙奎那韦/司他夫定/齐多种
  - 综合疗法
• 安全
• 安全/利托那韦 - 综合疗法
• 阿扎那韦/利托那韦 - 综合疗法
• 阿奇霉素
• 恩曲他滨
• 恩曲他滨/幸福韦 - 综合疗法
• 罗匹那韦/利托那韦 - 综合疗法
• 马拉雅罗
• 拉瓦拉轩
• 利奥林
• 利奥林
• 利托那韦
• 幸福韦

批准用于covid-19试验的专题有条方法：
羟氯喹

CMC分享

• 与产品CQA保持一般性的分别控制策略和计划
• 方法开发，综合特色阶段的资格认定和验证（GMP / ICH）
• 效能效能和制剂发
• 分享测试（包括编程中）：安全，标识，强度，质
• 在商业gmp条件下行行的全球全球放行和稳定性测试

可用于临床

• 通讯qpcr进行病毒
  
  以labcorp紧急紧急使用授权诊断程序为基因，该诊断程序2020年3月初初布
  
  预计于2020年4月进入临床试验

疫苗类型

• 减毒
• 灭活
• 病毒血型
• 病毒样颗粒
• 蛋白质亚基
• 负载米汁子
• 多亚基
• 脱氧核糖核酸
• MRNA.
• 多重
• 合成
• 繁体

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