急性毒性研究评估临床和非肠道给药后24小时内单剂量或多次给药后的短期严重不良反应。
该测试使用了两种哺乳动物,包括一种非啮齿类动物,并提供了以下信息:
急性毒性的数据可以预测人类用药过量的结果和支持III期临床试验。
小分子,生物制剂
真皮,静脉注射,饮食
制药公司,设备
临床前,临床
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