毒性研究:急性

急性毒性研究评估临床和非肠道给药后24小时内单剂量或多次给药后的短期严重不良反应。

该测试使用了两种哺乳动物,包括一种非啮齿类动物,并提供了以下信息:

  • 对人类有潜在的急性毒性
  • 对目标器官有潜在毒性
  • 药物诱导作用的时间进程
  • 多剂量毒性研究的适当剂量
  • 毒性的物种差异

急性毒性的数据可以预测人类用药过量的结果和支持III期临床试验。

分子或产品类型

小分子,生物制剂

管理路线

真皮,静脉注射,饮食

行业市场

制药公司,设备

阶段

临床前,临床