科斯即将成为Labcorp的药物研发公司

我们是一家全球公司为数百万创新 - 在一起,继续为您带来更先进的医疗突破。

临床和市场批准

设备、体外诊断和组合产品的试验。

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战略,协作支持

综合数据收集和分析

以患者为中心的技术解决方案

一旦您获得批准将设备推进到临床阶段,您将有许多新的问题来解决,例如:

  • 收集和报告最好支持我的审判目标是什么?
  • 如何识别和符合首选网站,以确保入学和研究合规成功?
  • 什么是最好的患者人口,如何激励患者参加我的审判?
将您的临床战略与支持试点/可行性,关键和市场后设备试验的行动。您的试验无缝进行 - 从研究设计咨询和协议一直到监管提交的最终分析和摘要报告。使用专门从事设备试验的专用临床团队进行巧妙地推进。您的研究是以强烈的科学和深层护理区域的推动,以提供以患者为中心的审判。此外,独特的数据来源被利用,以通知并加速招聘高性能调查员和患者人口。亚博全站官网通过传统的传统方法来分散(虚拟)试验,请放心,您将体验到您的特定临床区域定制的专业执行的临床研究。

定制试验以适应您的临床学科:

  • 学习行为

    每个临床计划都以策略和您和您的计划经理之间的策略和深刻的合作,这是一个经验丰富的资源,以便在您的计划期间与您保持一致。您的审判将旨在符合您的临床目标 - 通过经过验证的流程来驱动,从开始完成后进入您。

    全面的解决方案可推动您的临床试验

    • 临床策略
    • 临床研究
    • 设计协议开发
    • 临床研究操作
    • 网站招聘和资格
    • 患者招聘和保留
    • 现场管理
    • 网站监控服务
    • 数据库开发与管理
    • 数据管理
    • 生物统计学咨询
    • 数据监测委员会(DMC)
    • 管理数据安全监测板(DSMB)
    • 临床活动管理委员会(CEC)
    • 管理
    • 临床合规/审计
    • 统计设计与分析
    • 分析验证研究

    您是否正在开发组合产品或体外诊断测试?)

    开发的计划体外诊断或组合产品可以复杂 - 由于具有不同的监管机构和发展途径。使用单个合作伙伴简化您的努力,可以帮助协调我们的企业的解决方案组合:

    • 药物开发- 使您能够同步设备和药物/生物发展。
    • Labcorp的诊断测试,我们的母公司 - 利用我们的测试实验室为您的IVD试验。

    通过结合我们组织的大量能力的力量,您将找到新的方法来优化和统一您的计划。

  • 数据驱动的决策

    您的试验是由一个无与伦比的,强大的数据源组合驱动的决策。通过智能招聘,您可以将学习成本降至最低,加快进入市场的时间,并提高预测的准确性。获得及时、真实的Labcorp诊断实验室结果数据,中央实验室全球研究者的表现数据和患者智能输入,提供独特的见解-让您在正确的轨道上享受更快的患者登记和增强患者保留。

    当您的审判正在进行中,您完全武装Xcellate.®用于全面的基于风险的质量管理(RBQM)方法,并增强对您试验绩效的可见性。你将享受到近乎实时的整体洞察,让你的研究团队做出明智的决定,主动缓解可能出现的问题。这意味着您可以降低研究风险,确保数据质量并获得操作洞察力——确保您的患者的安全,并帮助您成功地将医疗设备推向市场。

    • 协议设计工具-准确评估符合你的研究标准的人数,建立数据模型
      最大限度地利用现有的患者群,并精确定位符合既定资格标准的地域人群。
    • 患者智力- 使您可以设计更耐用的以患者为中心的审判,以改善患者的招聘和保留。
    • 网站列表工具-提供数据驱动的决策,以优化患者登记,避免与贫困和不良场所相关的成本,并减少不必要地纳入其他国家。
    • 招聘建模与预测- 在整个研究中提高入学预测性和减轻风险,以满足您的患者招聘和交付里程碑。
    • 空间聚类分析-根据符合条件的患者群的位置指导您选择研究地点,以改进研究计划并加快患者登记。
    • 患者直接- 可以补充您的调查人员数据库的直接消费者招聘模型。亚博全站官网
  • 分散的设计

    虚拟聪明才智的临床试验选择

    寻找一种以患者为中心的方法来运行您的学习,将审判与患者而不是患者进行审判?新的创新,技术和服务正在为使用移动设备的增强医疗设备试验和用于进行试验的数字手段来铺平道路。考虑纳入各种各样的分散的这些方法可以减轻患者的负担,加速招募,并增加患者在试验期间继续接受治疗的可能性。

    请与我们谈谈在您的下一次医疗器械试验中加入以下远程可能性:

    • 远程医疗
    • 移动健康护理
    • 移动健康的校生
    • 远程监控
    • 病人服务中心
    • 连接设备解决方案
    • EPRO / ECOA / EDIAR
    • eclinical应用程序
    • Esource(EDC集成)
    • 远程源文档验证(SDV)
    • 连接设备解决方案
    • 她/ EMR连接
    • SAE Trackin
    • 远程站点资格
    • 互动响应技术(IRT)集成
    • 药物问责制(IRT)一体化
    • 直接患者调查药品(IMP)
    • 站点到患者的IMP
  • 你可以信赖的经验

    我们的专家团队在战略设计和医疗器械行业临床试验的各个方面都有着丰富的经验,自信地将您的设备推向市场。仅在过去的5年里,我们的设备团队就与超过3000个研究站点合作进行了超过500项临床研究,覆盖了全球超过110,000名患者

    与我们的母公司Labcorp一起,您的审判将与高性能调查人员匹配,具有最佳的患者池进行成功试用。亚博全站官网以下是2020年的数字快速浏览:

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