全球标本解决方案

管理和协调来自不同系统和提供者的信息是一个重大挑战。加速你的药物开发需要对你的所有样本数据接近实时的可见性。全球样本解决方案(GSS)通过打破孤岛和团结来帮助你推进研究知情同意、标本、临床和生物标志物数据从多个供应商到一个专有的基于云的数据管理系统，称为GlobalCODE®。从样本收集到销毁，你将花更少的时间跟踪你的样本，更多的时间做出更快的、数据驱动的决定。

通过专有的知情同意编纂服务，以及我们明智的同意模块，您可以利用BioBanks或长期存储中的样本，以揭示驱动您的研究前方的可操作见解。GlobalCode®还可以通过减轻潜在问题，您可以访问仪表板和报告，以帮助您的团队通过减轻潜在问题，为您的临床试验提供基于风险的监测（RBM）方法，同时使您能够专注于利用您的数据，而不是管理它。

了解我们的可扩展的、端到端标本生命周期和知情同意管理系统如何提供关键的可见性，以主动处理试验结果，并快速应对监管挑战，从而使您可以更快地进入市场。

GlobalCode®：您的端到端，单系统解决方案

数据集成推动药物开发

使用Global标本解决方案及其专有数据管理系统GlobalCODE®，将您的数据在实验室、crs、供应商和样本库之间连接并标准化。GSS团队将构建、部署和升级您的系统，作为我们标准专业服务的一部分。我们维护您的GlobalCODE®数据库，并管理来自所有相关供应商的数据传送和加载。GSS跨协议管理数据，允许您使用您的员工和资源来推动跨部门和项目的创新和见解。此外，通过样本跟踪和知情同意模块，您将了解如何更好地利用生物样本库中的样本，以揭示可操作的见解，快速响应问题，满足监管要求，并在样本跟踪过程中获得新的效率。