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药物计量学可以帮助更好地预测药代动力学(PK)、药物反应(PD)和药物-药物相互作用(ddi)。预测你的分子在开发中的这些方面的能力可以帮助你开发一个简化的程序，使你能够快速地从发现到开发。
此外，它还可以帮助您建立更好和更有效的学习设计，以节省时间和金钱。我们可以帮助您探索药物计量学如何引导您进入药物开发计划的下一个阶段，并实施必要的工具，为您带来您需要的结果。
探索建模能力
区划的PK室间PK模型通常比非室间PK模型更复杂，当实验参数改变时，可以预测室间的模型轮廓。室质PK适用于大分子和小分子。
PK / PD建模为了更好地理解分子的剂量强度如何随时间变化，PK / PD模型创建了一套PK和PD学科的数学表达式。因此，PK / PD建模可以更好地评估ADME特性，建立安全裕度和评估剂量变化要求。PK / PD模型通常用于室间PK研究和群体PK研究。
PBPK模型PBPK模型作为一种告知临床研究设计的方法被监管机构普遍接受，也被用作一种比较多种候选药物治疗适应症的方法。PBPK模型确实需要一组体外和体内数据来验证模型。
QSP / SP建模定量和/或系统药理学(quantitative and/or Systems Pharmacology, QSP/SP)建模是药物动力学的一个分支，是一种结合临床前机制证据和生理系统模型来研究和预测药物反应的方法。yaboapp体育官网
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PBPK模型用于优化可乐定缓释正畸固位体
会议记录
了解FDA法规并应用体外和PBPK建模技术
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PBPK建模支持DDI临床研究
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