コーヴァンスはまもなくへLabcorp药物开发
ひとつのグローバルカンパニーとして,数百万もの人々に革新的技術を提供しています。そして,ともに力を合わせ,より高度な医療の飛躍的進歩の実現に向けて前進し続けます。
癌研究と治療における最も新しい画期的発明は,Immuno-Oncologyの分野で生まれています。これには,宿主の免疫系を強化し,より効果的に腫瘍細胞を標的として破壊する新しい免疫療法が用いられています。FDAの承認を受けた治療法のうち,免疫調節活性を利用したものには,抗体,サイトカインベースの免疫療法,低分子医薬品,細胞ベースの治療法があります。これらを含む治療法が生存期間の延長に成功したことで,癌治療の効果を高める新しい単剤の開発と併用療法に重点が置かれています。
免疫免疫法开発生产性を高めるは，肿疡内肿疡内小环境，末梢血，その他宿主组织免疫，ハイスハイスとな定定についてられます。
このためコーヴァンスの契約フローサイトメトリーサービスでは,最先端の高度な解析フローサイトメトリーに関するリソースを提供し,お客様の医薬品開発のあらゆるニーズをサポートしています。当社のサービスを利用して試料生成試験を行うか,前臨床またはCLIA未認定の臨床試料を翌日配達便で当社までお送りください。コーヴァンスがお客様に代わってフローサイトメトリーを行います。
50年内上にわたって积み重ねききさまざまななの経験もとにフルサービスをする当社ののチームチーム当社ののチームチームは，あらゆる在活的有机体内试験に离体フローサイトメトリーの機能を追加することができます。標準化された当社の抗体パネル(下記参照)は,いずれも複数の在活的有机体内癌モデルにおいてにおいて検证済みですリンパ系および骨髄细胞细胞系幅広い免疫サブセットを的的に析际基因となり在活的有机体内試験薬治療により生じる免疫反応の変化をとらえます。下記にパネルの一覧をご紹介します。
基礎T細胞およびB細胞パネルは,不均一なサンプルにおいて,CD4 + T細胞とCD8 + T細胞,そしてB細胞分画を定量化するために使用されます。このパネルは6つの蛍光チャネルしか使用しないため,他の抗体でさらに細胞液滴の特性化をする際に,使用されていないチャネルを利用することができます。上述の試験では,生細胞ゲートでCD3 + T細胞とCD19 + B細胞を分析し,さらにT細胞をCD4 +群とCD8 +群に細分化しました。
新しい免疫療法の開発中に直面する問題の一つに,腫瘍微小環境内のT細胞で発生する抗腫瘍活性の喪失があります。T細胞の疲弊と呼ばれるこうした状態は,様々な免疫チェックポイントや活性化マーカーに関連する発現をもとに特定することができます。T细胞活性化/疲弊パネルは基礎 T 細胞パネルを拡張したもので、様々な組織で一部の主なバイオマーカーに対する発現を測定するために使用します。上述の試験では、A20 細胞株由来の腫瘍内の T 細胞サブセットで免疫チェックポイントタンパク質 CTLA-4 および PD-1、そして代替増殖マーカー Ki-67 の発現を測定しました。
新しい免疫療法の開発中に直面する問題の一つに,腫瘍微小環境内のT細胞で発生する抗腫瘍活性の喪失があります。T細胞の疲弊と呼ばれるこうした状態は,様々な免疫チェックポイントや活性化マーカーに関連する発現をもとに特定することができます。T细胞活性化/疲弊パネルは基礎 T 細胞パネルを拡張したもので、様々な組織で一部の主なバイオマーカーに対する発現を測定するために使用します。上述の試験では、A20 細胞株由来の腫瘍内の T 細胞サブセットで免疫チェックポイントタンパク質 CTLA-4 および PD-1、そして代替増殖マーカー Ki-67 の発現を測定しました。
NK细胞サブセットは抗肿疡活性持ち，多重の肿疡の増殖制御するででれていますは肿疡促进性と抗肿の両の能能をのののの能能持ち，ワクチンによる免疫法nkdc（别名ikdc）はnk细胞とdcの両両の机械的特性を持つことがていますますパネルは，これらのサブセットは，これらのサブセットを定することができます。上述の试験はする。LY6C-免疫细胞内のNK细胞，DC，NKDCのサブセットのパーセンテージを化するため実施された。
マウスct.26大肠肿疡モデルにおけるにおける来抑制细胞（mdsc：myeloid衍生的抑制细胞）分享
免疫機能の抑制をはじめとするいくつかの腫瘍促進反応に影響を及ぼすMDSCサブセットは,免疫療法の魅力的な標的です。このサブセットは異種遺伝子型細胞集団で,その表現型は腫瘍微小環境内の信号によって形成されます。上記のデータは,MDSCパネルを用いたCT.26由来腫瘍における顆粒球性(G) MDSCと単球性(M) MDSCのサブセットの基本的な同定を示します。まずCD3 + CD19 +リンパ球の除去後にCD45 +ゲートでCD11b +骨髄細胞を特定し,Ly-6GとLy-6C表面受容体の発現に基づいてG-MDSCとM-MDSCをさらに分化しました。
マウスct.26大肠肿疡モデルにおける由由细胞（mdsc），ナチュラルキラー（nk）细胞，树状树状（dc）のののののの分享
拡張骨髄パネルは基礎MDSCパネルを拡張したもので,MDSC集団に加え,NKと直流のサブセットの分析が可能になります。ここに示すデータは,CT。26日由来腫瘍においてこれらのサブセットを分析したものです。単球性(M) MDSCと顆粒球性(G) MDSCは,それぞれ高レベルのLy-6Cタンパク質およびLy-6Gタンパク質を示し(明るい部分),CD11bマーカーを共発現しています。NKと直流をMDSC除外ゲートで分析し,汎NKマーカー(CD49bおよびCD335)ならびに直流特異的CD11cタンパク質発現に基づいて比較して,さらに分化しました。赤色と灰色のピークはそれぞれCD11bの染色細胞と未染色細胞を示します。
包括的骨髄パネルは基礎骨髄由来抑制細胞パネルをベースとし,骨髄細胞集団のより詳細な分析を行います。また,腫瘍と免疫細胞の両サブセットに対して免疫抑制性受容体PD-L1の分析を可能にします。上記のデータは,包括的骨髄パネルを用いて以下を実行できることを証明しています:A)腫瘍細胞および免疫細胞のPD-L1発現の測定(4 t1乳癌モデル),B)マクロファージ細胞サブセットおよび樹状細胞サブセットの定量化(CT。26个大腸腫瘍モデル),C)抑制作用(CT。26个大腸腫瘍モデル)との直接的な相関関係を示す受容体であるCD115の発現のためのMDSCサブセットの特性化。また,このパネルは好中球集団と単球集団の分析にも有益です(データ表示なし)。赤色と灰色のピークは,それぞれ標的抗原の染色細胞と未染色細胞を示しています。
CT.26结肠直肠腺癌モデルにおける的含锰（m1）およびおよび的含锰（m2）肿疡关键词マクロファージの分享
m1マクロファージとm2マクロファージは，肿疡微小环境に存マクロファージ集団集団集団集団つは癌の进に集団てて反対の进能を持つため，新闻免疫免疫の的ととれます。上面のます，M1およびm2肿疡关键词パネルの集団のををにため集団実证しいますため，mdscサブセットサブセット除，cd11b + / f480 +マクロファージを特种できるようしててますますいますますますいますいいいますますますいいいいいいいいいいいいいいいいいいいいい，このこの分をm2マクロファージ（cd206 +）およびm2マクロファージ（cd206-mhcii +）について分别析ました。
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