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現代の医療環境は複雑です。購入者は支払う金額に見合う確実な“対価”を要求します。提供者は業務の効果と効率を高めるソリューションを求めています。患者様はこれまで以上に意思決定への関わりを深めており,規制当局は患者様の保護の範囲を広げたいと考えています。そして,投資家は説得力のあるエビデンスを必要とします。こうした状況では,スマートな開発パートナーを得ることが成功のカギとなります。
他の医療機器CROと異なり,当社の戦略的アプローチはお客様のプロジェクトを臨床と戦略の2つの視点から評価します。そして,プロセス全体を通して,複数の分野にまたがる知識を巧みに活用します。最初に”なぜ吗?“という疑問を投げかけ,最終的な目標の達成に向けて努力しながら,各プロジェクトの成果を積み上げていきます。優れた実績を持つチームの定石にならって,基盤となる相互的な関係を築くことで,力を合わせてより大きな成果を達成します。
製品開発を全段階にわたってサポート
市販の製品に対する簡単な変更から,新しいコンビネーション製品まで,さまざまな問題を解決して世界各地の主な規制当局や認証機関の承認を促進するため,コーヴァンスの豊富な経験と確かな実績の統合アプローチをお役立てください。
市場での成功を可能にするコーヴァンスの戦略的アプローチ
当社は,お客様の製品と事業目標を詳細にわたって確認することで,新たな機会を明らかにし,コスト削減やスケジュールの効率化を実現します。また,豊富な経験を持つ当社のチームが最初の段階からお客様と密接な協力関係を築き,連携しながら創薬プロセスを進めて製品を市場に投入して,その状態を維持するまでサポートします。
コーヴァンスの戦略的アプローチがもたらすメリット:
- 規制に関する障害を軽減
- 製品を患者様により早く提供
- 収益化までの期間を短縮
ゴールを思い描く:真の成功を目指して
当社は,初期手術用のプロトタイプ,生体適合性,治験(分散型およびフェーズIVを含む),規制関連,償還計画など,医療機器開発のプロセス全体に対応する幅広いサービスをご用意しています。そして,変化し続ける困難な市場の要求を満たす画期的技術に関する洞察や先見性をはじめ,総合的な価値をお客様にもたらします。
当社の最終的な目標は,イノベーターの戦略的パートナーとして,世界中の人々に医療ソリューションを届けるお手伝いをすることです。
