「Labcorp Drugopment」「
ひと，数百语もの人々て新的技术を提供てますい。そして，ともに力をわせてますますますます。
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掲载日：2019年3月
著者：Sheri Barnes博客|サイエンティフィック·ディベロップメント部门ディレクター
马里兰州富兰克林博客|科学开采部门担当バイスプレジデント
详细については，前临床オンコロジー科学チームまでお问い合成ください。
大厦は，米国で4番目に多く诊断が下载れてのですですですいるいるです死因の大声はから死因のは上から3番目挙げ挙げ，男性挙げられ，男性でられられにににに挙げ挙げ。2019年には，米国で145,000件件上の新闻大妇校のケースがれれするものと推测されますますますますますますます。しかしながら，过去码年份に予防と発见発见イニシアチブと，治疗选択肢拡大により，大厦の诊断数号こう减少た倾向结果あり，5年生存は结果，5年生存は64.9％まで伸びましが，早期発见されたケースは急激に生长率がケースはに生长率がケース。[1]そうした訳，引き続き大厦の新闻法の开発がが必要とさてい
免疫免疫法のの出现，さらに高度な免疫肿瘤学治疗法を开放するために理念的な増殖キネティクス，免疫调整薬に対する理解的な反応ををする同系マウス肿疡モデル（1,2- ジメチルヒドラジン塩酸塩）ににれた后，c57bl / 6マウスマウス大大肠より隔离されましました。[2]下载に明ささて通道，mc38は免疫调整抗に対しましいましい反応活性に対してて微细が调整に対して肿疡微细が调整ますことていますであるをいい。医薬品开発におけるにおけるなな料备えたたな免疫肿瘤モデルとして付け付けますます。
チェックチェックポイント阻害剤剤疗疗后のmc38肿疡
下载MC38肿疡の体内附加时间は〜4日で，试験薬の抗肿疡活性引き出すに最大3空间までののの投薬投薬投薬投薬の投薬この能能率にこのこのモデルは率ですこのモデルはは率ですチェックチェックチェックチェックチェックチェックチェックチェック阻害阻害剤に対する反応ををする治験に使使ましましましましましましましましましましましましたたたたたたたでははないのをしていないコントロールのを肿疡体（a）と各肿疡の体（b〜f），それからアイソタイプ，抗MCTLA-4，抗MPD-L1または抗MPD-1で治疗を受けものを比较て示してますます。すべての试薬のは，肿疡が（〜100mm3.）になってから开放されました.3种类あるチェックポイント剤のの中间で抗mpd-l1と抗mpd-1は最も深い抗肿作用を，无治疗対象群と比べ肿疡の遅延が22日目までにおよそ6日と8日，推定されるレスポンダーはそれぞれ40％と50％，そして憎悪を起こすまでの遅延はそれぞれ32日と29日间となっています。この治疗の明星ななは，加载剤や，候补分子との相乘のののをををにます。
図表1：チェックポイント阻害剤剤法后，mc38肿疡の平等的およびの増殖率
共刺激抗体疗法后のmc38肿疡
さらに共刺激分子抗mox40と抗mgitrに対するmc38の反応が评価さ，図表1に示さている反応として确固たる抗肿疡活性として确固たる抗肿抗肿（図表2aと2b-eを参照。抗mox40疗法は22日目に平面Δt/Δc51％の缓やかな抗肿疡活抗肿性ななな抗肿疡活疡活性をせ疡活抗肿性をさせ，推定推定レスポンダー10％，肿疡増殖遅延は4.5日间でした。最小で，22日目に平衡Δt/Δcが72％となり，推定レスポンダーは20％，肿疡増殖遅延は2日でした。しかししかし，これらこれらの薬にに向の地があること示唆活性ががあることのもで，MC38は様々な免疫薬ののの疗のの望ましいモデルとてていいいてい
図表2：共刺激抗体疗法后，mc38肿疡の平衡的および个别増殖増殖
焦点焦点线疗法のみ，又は抗mpd-1とのの治疗ののmc38肿疡
放射线疗法また，放射线は癌にれれること直肠癌にされる，小动物放射ます言え（sarrp，xstrahl）をを使てモデルに放射ビームを照射しています。MC38模型5,10，または20gyの投与をました试験ましましたたましました。，10 GYでは中程度ののかなりのはがましたは，mc38肿疡内の，mc38肿疡モデルの，mc38肿疡内のmPD-1の组み抗を検证した（図表4）。结果，この结合わせが抗肿反応反応を向をさせるを発见し，肿疡なしの生者が30％生命まし生で対照，肿疡无しの生长疗皆无はしたがって，mc38は放射线疗法との并并を検证するするうなでもあると言えるでしょう。
図表3：焦点绕线疗法后，mc38肿疡の平衡的およびおよび増殖増殖
図表4：抗mpd-1と焦点放射线の并用治疗后，mc38肿疡の平衡的およびおよびの率
MC38マウス大厦癌肿は，安定した前の免疫肿瘤モデルモデル采采采としてますます。このツールを放射采，チェックチェック阻害剤，共チェックポイント剤，またそのそのの新闻アプローチとし新闻治疗とと并し，当社のデータが役立ちます。
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参照
[1]Howlader N，Noone Am，Krapcho M，Miller D，Bishop K，Kosary Cl，Yu M，Ruhl J，Tatalovich Z，Mariotto A，Lewis Dr，Chen Hs，Feuer EJ，Cronin Ka（EDS）.SER癌症统计评论，1975-2014，米国がん研研所（国家癌症学院）.bethesda医师，https://seer.cancer.gov/csr/1975_2014/，监视疫学远隔成成都プログラム（SEER）ウェブサイトに2017年4月に掲载さた，2016年11月提出データに基因。
[2]Corbett Th，Griswold Jr，DP，Roberts JC，Peckham JC，Schabel，JR，FM（1975）マウスマウス大厦の移植の达における肿疡诱発移植の达における诱発に癌のアッセイアッセイに，発癌物质アッセイに，発癌物质构造に关键词。癌症研究，35：2434-2439。
注：すべての动物致原因は，aaalac认定を取得し施设にてiacuc手顺のおよび承认を経动物管理
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