ID8：卵巣癌免疫疗法の试験用同系マウスモデル

ID8-Lucは，同所性卵巣癌の治疗あり，医疗医疗达の重な必要性ををてますいていいい

详细については，前临床オンコロジー科学チームまでお问い合成ください。

卵巣癌は，未だ医疗ニーズのされていない领域，かなり进行し状态で见つかるが多いこと致死となっていますとていますなっはます。米国では2017年に约22,440人の女性新闻癌癌と诊断さ，死者死者14,080人にに推定推定さされ推定推定ますますます。米国における标准治疗はは。やがてて，卵巣癌，卵巣癌の新闻治疗がられててわけです求め求められているわけが进られ再発ががが进进ししわけわけ进られられているわけ

最近は，その他の癌をするための免疫系强强のが成していること，卵巣癌でも疗疗ののが行れるれるなりましたれるなりました。所以，免疫免疫法とと并がががが50件件上行进いていますます。Labcorp已经开发了ID8 Syngeecic Moist over overs overs overs。Labcorp已经开发了ID8 Syngeecic Mouse Cell用于测试标准治疗方法以及免疫肿瘤学应用的线模型.ID8は，C57BL / 6マウス卵巣癌表面上皮细胞を在体外でで続细胞しして転换さたものででて転换させもので1，ID8细胞（ID8-luc-mcherry-puro）にルシフェラーゼを発现させて，同所性（腹腔内）移植したた肿疡の増殖生物発あとイメージング（bli）ででできるようになっていいいい

図1aと図1bはそれぞれid8-luc-mch-puroの肿疡増殖动词をbliででとモニタリングたののををc57bl / 6アルビノマウス1匹あたり5.0×10^6.个移植したグループと1.0×10^7.个移植したグループと，后者でより一贯し増殖がが认められましました増殖予想りりりりり予想细胞の発発ををするのメラニンメラニン色素が欠乏して皮肤のメラニン色素が欠乏している皮肤のメラニン色素がが欠乏てているのメラニンメラニン（绿色绿色线，図1b，グループ2）がが生物型c57bl / 6マウス（赤い线，図1b）よりも高度なっていた。図1cは，ID8-luc-mCH-puro同所モデルの病势进行を捉えた典型的なBLI画像です。

图。1B - 肿瘤ID8-LUC-MCH-PURO的生长动力学

図1C：ID8-LUC-MCH-PUROをC57BL / 6アルビノマウスに（细胞数1.0×107个/ 1匹）した后の卵巣癌进行をを捉えたの卵巣癌进たた

试験中，ID8-LUC-MCH-PURO细胞を移植したマウス体重増増し（図2），减少については一で终盘にのみれた.1.0×10^7.个の细胞を移植したc57bl / 6アルビノマウスで，腹水の贮留による腹部膨満现れ，病势は直直的にに行（図3），生命期间は35〜40日でした。

図3：同所性id8-luc-mch-puro卵巣癌を持つマウスの生命动词

Labcorp从ID8-Luc-MCH-PURO轴承小鼠进行了免疫分析腹水。在表1中，CD45的免疫谱⁺白细胞，CD4⁺T细胞，CD8⁺显示T细胞，Tregs，M-MDSC，G-MDSC，M1 TAM和M2 TAM。虽然小鼠的免疫曲线中存在相当大的异质性，但所有小鼠都具有稳健的CD8⁺T细胞浸润有利的CD8⁺T细胞/ Treg比率。据报道，ID8卵巢癌模型响应IL-12免疫疗法，与良好的CD8相结合⁺T细胞/ Treg比例表明该模型应该支持对新型免疫疗法的测试。²目前正在开发中分析对免疫治疗和护理标准的研究。

表1：ID8-LUC-MCH-PURO卵巣癌マウス腹水中免疫サブセットのフローサイトメトリーによる别プロファイリング

表1：ID8-LUC-MCH-PURO卵巣癌マウス腹水中免疫サブセットのフローサイトメトリーによる别プロファイリング

* CD8 / Treg比比，ゲーティングゲーティングのCD8，Tregそれぞれの绝対で决まります。
nd =未决定

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