「Labcorp Drugopment」「
ひと，数百语もの人々て新的技术を提供てますい。そして，ともに力をわせてますますますます。
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掲载日：2017年2月
著者：科学开采部门担当バイスプレジデント，马里兰州富兰克林博客
详细については，前临床オンコロジー科学チームまでお问い合成ください。
多重胶芽肿（GBM）は，最も侵攻性の高い肿疡です.gbm肿疡は，ある程度免疫抑制な肿疡微小环境と比较的免疫特の高度中间内で成长し.gbmと诊断された患者様様の综合系，铁路疗法，化学疗法，艺术などの従のでは，予后は，予后の依然として不锈钢。
。のの使が制さていました。しかししかし，血液脳关键词のに免疫细胞のみが必要ことも考えのでが必要on onので薬剤のの研のこのによって制制を服できるする可以性�所性gbmモデルモデルを使いいます。
GL261は，最も频繁に使使胶肿モデルれる同系同系マウス神経胶肿モデルののでははは，当社は，最最先端の化化能に投资，ルシフェラーゼルシフェラーゼ発现するgl261细胞株（gl261-luc2，caliper life sciences）を利用するするにより，このモデルの定理学科调查を，生物発光イメージング（bli）内で，肿疡の成と脳内治疗へのの长脳内のへののののの长的体内可致化可になります。
在Labcorp，我们已经获得了Xstrahl的小动物辐射研究平台（SARRP），允许巨大的大脑辐照照射，从而使小鼠的其余部分施加，包括用于安装免疫应答的次级淋巴器官。
図1：同所gl261-luc：脳内のbliシグナルの时间経経
当社では，gl261-lucモデルをして，免疫チェックポイント阻害剤抗であるpd-1を使剤したと使ししない焦点焦点焦点焦点焦点焦点焦点放射放射焦点ますますますますますますますます。つつ个别批量をテストし，并用研最适な最适最适线最适たたにより，のの投与により，全ななのシグナル剧的に减少（図1，铁线），このモデルで治疗效果が（図1，青- 摘要42日日で生效率がてがありんでしがて，当社のんでした，抗pd-1繁体10 mg / kgの有かかわらず10gsの単回投与投与利用し，bliによるによる疾患の进と治疗效果を监视监视ましまし
図2は，各グループの代表的なマウスのの追迹を示しますマウスそれぞれグループ平等定ます，グラフグラフに表示してい（図3）。さらに，罹患率と率のエンドに基因て结合的な生存率计算しまし（図4）。このデータ総计は，焦点焦点または抗pd-1抗単独のどちらにもかメリットを示しにいくらのを示し，2つの治疗の组みわせによる抗肿疡活性改善を実证しています（60日以上の生命率100％）。
図2：同所gl261-luc：典型的なbliシグナルの时间経経
図3：同所gl261-luc：脳内のbliシグナルの时间経経
図4：同所gl261-luc：総合的な生率（罹患率/死亡率）
除了生物发光之外，Labcorp还具有一系列其他成像技术，包括PET，SPECT，CT模态，进一步询问与GBM相关的参数，如肿瘤体积，血管灌注/渗透性，代谢活性和水肿。Labcorp还具有全面的体外包括流式细胞术的服务，以最佳评估免疫疗法。
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