新闻Compdc™パネルパネル使使使フローフローサイトによるによるによるな树状细胞

マウス前临床モデル，强固で包括的なdc免疫表现型検查の高度ニーズに応えるため，コーヴァンスは新闻な基因の，CPOMDC™を作物しまし，CPONDC™を作物。この技术聚光灯では，このパネルを用作て，肿疡内の复ののサブセットおよびその他组织由细胞サンプルををするするを绍介绍介しし组织を绍介しし

详细については，前临床オンコロジー科学チームまでお问い合成ください。

t细胞媒介の疡疡は，抗原提示提示（apc）のの活にて肿疡特异（taa）を作物，共共信号をt细胞提供ます。すると今度は肿疡固固。树状细胞（以下DC）は，この过程にプロフェッショナル提示（以下APC）です.dcは多数の共リガンド発现発现にに活性ささ，抗原を现处于化て免疫优势ペプチドをcd4⁺とCD8.⁺両方のt细胞に提供ことができますます.dc机理を引き出す新闻な治疗の开启は精そのそのをですれその努をし，またマウス前促进における，またマウス前临床モデル，ロバストな直流免疫表现型検查ニーズの増加にするためため，コーヴァンスは新闻标准，compdc™をを成しまし。この技术聚光灯では，このこのを用作て，肿疡パネルをのてののセットおよびその他の组织由をのします。

对于不同直流子集的一般介绍及其在癌症生物学中的功能，请阅读我们的博客“使用同工免疫肿瘤模型进行树突细胞生物学和分析的介绍”

Compdc™パネルは，体内疗法が，肿疡内の异なるdcサブセットにおける多重な在やや状态リンパ节（ln），その他ホストコンパートメントに影响及ぼすかどうか治験责任医师判断ことを治験ににこのすることことにに。は12-色パネルで，一流の抗体ををわせるによって，正负されたに特のdzサブセットを，dcのt细胞ポテンシャルポテンシャルに洞察をします（図表1）。细心のゲート戦略により，このパネルはまず，除外ゲートをて，マクロファージ，颗粒球，b细胞を取り除くによって精密なdc解析を促进この过程はdc解析が，关键词は，あるいは自家人彩光のによって污染さ危険危険を最にしし。次次cd24発现が使使さ，従来型の（一击中程度高于度ーCD11cおよびMHCクラスⅡレベルにより描出れるれるますサブセットサブセットのを助け。にはCD103.⁺/ cd8.⁺DC1サブサブ，そしてCD8⁺とCD4.⁺のT细胞细胞抗肿疡反応反応を促すが证证证れれれてててているいるている⁺DC2サブネットを含んいいい（図表1a）。^[1]XCR1発现は，DC媒介媒介CD8⁺t细胞の活性化必要な型型交差提示によってのマーカーなっているががのグループによって记录れていによって记录さていいいいいいいい^[2]図表1Bおよび1Cでは，B16-F10先生细胞と排出内のXCR1⁺dc解析を证明しています。ご覧ご覧ように，xcr1発现は一般に最后と关键词最后最后，成都マーカーcd80とcd86のはdcのt细胞共刺激を评価する计测され。図表1dではこれらのマーカー発现はb16-f10悪性黒色肿疡内のdcにおいては比较，肿疡の小环境によってdcに付与れれ免疫抑制をています抑制をしいます。

テーブル1：Compdc™パネルパネル体と有用性の明

図表1：Compdc™パネルパネルを使しdcサブセットの解析マウスb16-f10黒色黒色をマウス肿疡派生细胞（a），cd103内xcr1 +（b）内のdc1细胞，およびb16-f10肿疡を持つマウス（c）リンパ节（ln）におけるdc1とdc2サブセット解析生物のdc（d）血型における共刺激マーカーcD80およびcD86の発现赤のは标细胞细胞いいますますいますますますますますますますますますののますますますますののの顶点顶点は非染色阴性阴性対照表していい

Compdc™は2つの追加直流サブセットを解析するに，カスタマイズカスタマイズ可です。それには抗cd206と抗ly-6c繁体内で代代ううことされる炎症dc（infdc）ががますれますれれれますますますますれれれますれれinfdcは抗肿疡疡疡促进することを示しており，単球単球性の骨髄系系由サプレッサー（msc）ゲートをcd11c⁺MHCII.⁺CD11B.⁺CD206.⁺细胞细胞と描出することができ（図表2a）。^[3]形质形质様DC（PDC）は抗SIGLEC-H繁体内内代するするで定ですですのPDC机构は未完全に特化さていませががのれいんがのpdcには机械障害が现正，また抗肿疡反応は免疫影响が可性示し影响が可性を示しいます性ていいますをています。^[4]PDCは一般にレベルのcd11c発现を持ち，また図表2bに示されてにsiglec-hはポジティブです。

図表2：infdcおよびpdcサブセットの解析は，compdc™パネルをカスタマイズするで可ににますます内infdcのの（b）CT26结肠解析直肠生物细胞内内内内内pdcの解析

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参照

²Wylie，B.，Seppanen，E.，Xiao，K.，Zemek，R.，Za​​nker，D.，Prato，S.，...与Waithman，J.（2015）。迁移XCR1 + CD103和XCR1 + CD103 +树突细胞的皮肤黑素瘤抗原的交叉呈递。onchoimmunology那4.（8），E1019198。

^3.Kuhn，S.，Yang，J.，＆Ronchese，F。（2015）。单核细胞衍生的树突细胞对于局部免疫疗法后CD8 + T细胞活化和抗肿瘤反应是必需的。免疫学中的边疆那6.584。