掲载日:2019年
执笔者:Alyson J. Smith,Wieping Zeng,Bryan Grogan,Jane Haass,琥珀Blackmarr,Robert Thurman,Scott Peterson,Shyra J.Gardai研究部,Seattle Genetics Inc.,Bothell,WA
AACR 2019.
西雅图根本が艾哈里2019会议でで発表たに,ラボコープが取り上げられた抗肿疡有象」と题してて,以下のよう记载されまし。
「CT26およびA20同系同系のsgn-tigitは,それぞれ50%および33%のたの治疗に成功た.mc38,e0771,emt6およびおよび代替ct26モデル内,コーヴァンスが実施たsgn-tigitはは反応(PR)をを,肿疡肿疡増殖の遅れが确认され。」
ポスター|西雅图遗传学:TIGIT指向ヒト抗体による制御性细胞およびエフェクター细胞细胞调整(PDF)
概要および背景
- TIGITは,肿疡细胞を制御するCD155およびCD112ををさことにより,nおよびnk细胞机能をしし
- SGN-TIGITは,ヒト,ネズミ,カニクイザルtigitに対してに対して同等の亲をを,tigitののを阻害,抗tigitヒトモノクローナル抗体(mAb)です
- SGN-TIGITを仲介するADCCはTREGSINEX-VIVO PBMCのの培养を减少ささせ
- sgn-tigitは,ナイーブおよびメモリーcd8 t细胞の反応を増大大さます
- SGN-TIGITは,いくつかの前临床モデル治疗単剤抗癌を示す示す性ありますがががありが,このmoaはpd-(l)1とは区别できます
- 活性および/もしくはメモリーcd8 t细胞転写のためににされたは,治疗治疗反応に确実に影响しし
お问いわせはこちら
お问い