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インドに拠点を持つ見識あるパートナーをお探しなら,ぜひ豊富な経験と多岐にわたる専門知識を兼ね備えたラボコープグループコーヴァンスをお選びください。2007年以来,当社は独自の治験要件を満たし,総合的な医薬品開発ソリューションへのアクセスを提供するためインドで取り組んできました。パートナーとして,当社はお客様の結果を変えるサポートをします。
インドにおけるソリューション
お客様独自のニーズに対応したソリューション
コーヴァンスは,その経験を生かして独自の視点を共有し,お客様のニーズを積極的に予測します。当社の近隣事業ユニットでは,お客様の特定の要件を満たすための複数のソリューションを提供しています。
- 非臨床開発:中国,上海にある当社のCFDA GLP認定専用施設は,グローバルな品質基準(FDA,经合组织など)を満たす数々の認証評価を受けています。コーヴァンスは,当社のグローバルリソースならびに中国におけるパートナーと提携し,印第安纳州出願と富士康に必要なあらゆる安全性評価のためのソリューションを提供します。低分子およびバイオロジックスのための特定のソリューションには以下のようなものがあります。
- 臨床検査——セントラルラボサービス:シンガポールのセントラルラボの経験を活かして,一貫性ある高品質データと期限内のデータ転送により迅速な提出を実現。2000年以来の操業により,当社は世界最大級のセントラルラボを有し,アジア太平洋地域16か国でサービスを提供しています。
- コアラボ試験サービス:
- ゲノミクスサービス
- 専門化学
- 免疫化学
- 血液学
- フローサイトメトリー
- 検体管理とバイオレポジトリ
- 安全性試験
- 解剖病理学
- バイオマーカーサービス
- 科学的コンサルテーション
- データ管理
- プロジェクト管理
- 治験実施施設サポート
- グローバルロジスティクス
- コアラボ試験サービス:
- 治験サポート:当社の効率化された立ち上げプロセスで業務効率を高め,スケジュールを迅速化します。
- 初期臨床/フェーズ花絮
- IIbフェーズ/ III
- 第四フェーズ&ライフサイクル管理
- 臨床データ分析とレポーティング
- 規制
ローカルな専門知識
お客様のプロジェクトを推進するローカルな専門知識
コーヴァンスは,国内にある多数の有名医療センターと強固な関係を築き,お客様のプロセスにおける効率性の向上を図っています。当社のもつ現地の科学専門家ネットワークにより,お客様のプロジェクトに以下のようなさらなる利点を提供します。
- 規制対応の支援:規制の変更など最新事情に詳しい規制担当スタッフが,製品開発プランと規制書類申請に関して,経験に裏打ちされたコンサルティングサービスを提供します。
- サイト起ち上げとモニタリング:当社の総合的なサイト起ち上げとモニタリングソリューションにより,患者様の安全,データ品質,研究の整合性が確実なものになります。
- プロジェクト管理:当社の担当プロジェクトマネージャーとともに作業を進めることで,治験のいかなるフェーズにおいても専門家による指導を得られます。
グローバル起業がインドでのパートナーシップを考える理由
以下のような理由で,インドは医薬品開発の活動を行うのに魅力的な市場と考えられます。
- 低コスト:インド国内では,通常,西欧諸国より低いコストで治験を行うことができます。
- 人口の多さ:人億10口人以上のインドには,多数の,治療を受け容れやすい患者様がいます。西欧式の,いわゆる生活習慣病が近年多く見受けられます。
- 新興市場:インドでは,新薬登録のニーズがかつてないほど高まっています。インドにおける薬剤登録に対する規制上の困難は広範で,ひとつには,治験に現地の患者様が参加しなければならないことがあげられます。
会社所在地
グローバルな能力をローカルで利用
当社ならではの地域における専門知識とグローバルな経験との組み合わせにより,お客様と共に可能性を追求いたします。お客様の目標達成に向けて当社が提供できるサービスについて,詳細をお確かめください。
セールス/一般的なお問い合わせ:
+91 22 6822 1500
传真:
+91 22 6822 1501
事業所所在地：
印度科万斯制药服务有限公司
Raheja Mindspace 1号楼601单元
编号:MIDC Gen/2/1/D、Gen/2/1/ E、Gen/2/1/F，
跨塞纳溪工业区，Shiravane，
新孟买- 400706，马哈拉施特拉邦，印度
