.png){kind=icon}
当社のオーストラリアオフィスは,同地域で最も長い歴史を持つ国際的な医薬品開発組織のひとつとして知られています。お客様のパートナーとして,独自の洞察や実績のあるソリューション,専門家の指導を提供し,お客様のプロジェクトの進展を支えます。
オーストラリアにおけるソリューション
お客様独自のニーズに対応したソリューション
当社の経験に基づいた独自の視点をシェアして最終的にお客様の事業成功につなげます。そして,チャンスの発見と革新の推進をお手伝いします。
- 治験サポート:当社当社の效率效率され新生业起ち上げプロセス业主效率を高，スケジュールスケジュール迅速化
- 初期臨床/フェーズ花絮
- フェーズIIB/ III
- フェーズ静脉＆ライフ致理性
- 臨床データ分析とレポーティング
- 規制
- 医療経済およびアウトカムリサーチ：お客様の製品の価値を伝え,実情とモデル化されたエビデンスに裏付けされた堅実な償還申請を作成します。
アジア太平台地址内の近邻诸国でする开展ソリューションが活活でき。
- 非臨床開発サービス：当社の専门知识とと地域全の运営を利用して，お客様の开発プログラム独独の视点を提供し.cfda glp认定をたた提供.cfda glp认定认定たた提供.cfda glp认定认定たたた.cfda glp认定认定たたたし.cfda glp认定认定受けたた。）をを多数の认证を得ていますます得ののソリューションに向けたのソリューションによりの削减と様により达経费削减と效率様のプロジェクトのでき效率效率様
- 臨床検査サービス:シンガポールのセントラルラボの経験を活かして,一貫性ある高品質データを提供2000年以来の操業により,当社は世界最大級のセントラルラボを有し,アジア太平洋地域16か国でサービスを提供しています。
ローカルな専門知識
お客様のプロジェクトを推進するローカルな専門知識
お客様と協力のうえ,地域の科学専門家と組織する多様なネットワークを駆使して,医薬品開発のあらゆるフェーズのグローバルな要件に対応し,意思決定を支援します。
- グローバル適合:当社のグローバルSOPとベストプラクティスから,一貫した質の基順を取得
- 规制対応の支援:当局の承認を取得し,コンプライアンス関連のコストを節減して立ち上げまでの時間を迅速化
グローバル企業がオーストラリアでの提携を考える理由
強力な貿易接点や専門研究施設,そして教育を受けたマルチリンガルな人材が,オーストラリアをお客様の研究の進展に適した実績あるロケーションにしています。治験に役立つ以下のメリットをご考慮ください。
- 新興市場への近接距離:オーストラリアは,東南アジアにおける新興市場の主要エリアを視野に入れた戦略的拠点として有効
- 国外的な和:オーストラリアの臨床分野の環境は,米国食品医薬品局(FDA:美国食品和药物管理局)や適正臨床診療における日米欧盟医薬品規制調和国際会議/医薬品臨床試験の実施基準(我/ GCP:国际会议协调/良好的临床实践)に準拠しています。
- 季節的試験：北半球とは季节が逆のオーストラリアオーストラリアなら间间を通じて国际ををがががががが能
会社所在地
グローバルなな力をローカル利用
当社ならではの地域における専門知識とグローバルな経験との組み合わせにより,お客様と共に可能性を追求いたします。お客様の目標達成に向けて当社が提供できるサービスについて,詳細をお確かめください。
ラボコープオーストラリアオフィス
セールス/一般的なお問い合わせ:
+61 2 8879 2000
事業所所在地：
Covance企业。有限公司
窝打老道97号A座3楼3.02室
麦格理公园麦格理公司中心
