OECD 405/OCSPP 870.2400:急性眼刺激/腐蚀
遗传、急性
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毒性研究:急性(单剂量)
毒性研究:急性(单剂量)
急性毒性是由有效成分在最长24小时内给予一种或多种剂量时产生的。该试验使用了两种哺乳动物，包括一种非啮齿动物。
目的是确定不产生不良影响的剂量和引起重大、危及生命的毒性的剂量。
从单剂量研究中获得的信息对于选择重复剂量研究的剂量是有用的，可以初步确定毒性的靶器官。
急性毒性研究也可能有助于I期人体研究起始剂量的选择，并提供与人体急性过量剂量相关的信息。
关于我们的非临床动物研究模型:我们为我们的研究动物提供最大的照顾，并积极追求动物福利的进步。除了确保最高的科学、伦理和监管标准外，为发展研究选择适当的动物研究模型对于开发保护和拯救生命的安全和有效的治疗、设备和产品至关重要。正如我们有伦理委员会监督人体试验一样，我们也有伦理委员会监督全球动物护理和使用项目的各个方面。我们所有的核心，非临床设施都通过了AAALAC认证。了解更多关于我们替换、重用和改进非临床研究模型的承诺。