MV（4; 11）：人AML模型（急性髓性白血病）

急性髓性白血病（AML）是髓鞘血杂虫祖细胞的恶性疾病，代表了遗传异质癌症。AML的开始被认为需要在骨髓分化中的活性增殖和缺陷之间的合作，这通常导致染色体易位（Gilliland等，2004）。AML的年发病率为每10万人〜1.8人，其发生率随着年龄的显着增加。在临床上，正在调查一些新的治疗策略，以改善AML中的结果。然而，即使在早期诊断的疗法和改善方面，大多数患者也会死于他们的疾病。

努力更有效地迫切地评估治疗方法，该遗传应该提供已经修饰的人AML模型MV（4; 11）（FUW-LUC-Myaboapp体育官网CHERRY-PURO），其包括荧光素酶和MCHERRY报告构建体。通过表达荧光素酶，生物发光成像（BLI）可用于定量测量和轨道体内疾病进展以纵向方式。此外，可以使用MCHERRY的表达离体检测骨髓中肿瘤细胞的存在或不存在。在景气中，我们在雌性NSG小鼠（杰克逊实验室）中优化了MV（4; 11）模型。我们通过BLI跟踪疾病进展的能力使这款模型通过偶联了传统的药理学终点，如整体存活和体重减轻，这是一种强大的调查员对AML的新药。亚博全站官网体内，量化疾病随着时间的推移进展。yaboapp体育官网尿动术，BLI已成为血液学恶性模型量化的基石成像模型，对药物发现过程非常无价。

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