TIGIT靶向人抗体调节t调节和效应细胞功能

作者：

Alyson J. Smith，曾卫平，Bryan Grogan, Jane Haass, Amber Blackmarr, Robert Thurman, Scott Peterson, Shyra J. Gardai研究部，西雅图基因公司，Bothell, WA

年：

2019

AACR 2019

科文斯是在西雅图Genentics海报，他们在AACR 2019会议上提出中提到。了“SGN-TIGIT显示很强的抗肿瘤功效”的数字下表示：

“在CT26 SGN-TIGIT处理和A20同基因模型分别固化50％和动物的33％。SGN-TIGIT在MC38，E0771，EMT6，和一个替代CT26模型中，通过运行Covance公司，导致部分反应（PR），视为肿瘤生长延迟。”

背景介绍

• 通过结合CD155和CD112，TIGIT抑制T细胞和NK细胞的功能被在肿瘤细胞上被上调
• SGN-TIGIT是全人抗TIGIT monoclonalantibody（单抗），其具有用于人，鼠和食蟹猴和TIGIT块TIGIT LIG和结合亲和力等效
• SGN-TIGIT介导ADCC顶级参考消耗Tregsinex-vivo PBMC培养
• SGN-TIGIT放大幼稚和记忆CD8 T细胞应答
• SGN-TIGIT可导致几个临床前模型中的治疗单一药剂抗肿瘤反应，虽然它的MOA出现从PD-（L）不同的1yaboapp体育官网
• 富集了激活和/或记忆CD8 T细胞的转录物均与固化剂的反应相关的模型