使用全面的临床前模型和生物标志物识别策略开发您的新药物和伴随诊断yaboapp体育官网
使用先进的专有分析平台优化效率
将持久的伙伴关系从概念证明与来自非洲，美洲，亚太和欧盟的经验丰富的调查人员的市场访问亚博全站官网
复杂的免疫肿瘤药物发展需要创新，承诺和专业知识。
我们的行业更深入地了解免疫系统在癌症中的参与情况下发现了癌症治疗的新方法。您需要快速筛选并识别单独和组合的安全和有效的分子，以便快速前进到下一个里程碑。利用我们的深度科学专业知识和精密药物经验，支持您的测试需求，并在创新的试验设计上执行，以实现您的独特疗法的成功。
无论是帮助您找到最佳的化合物用于联合治疗，识别和分层生物标记物，开发伴随诊断或揭示您的市场机会，我们的IO经验和xinyabo体育可以通过临床试验和批准后活动来提供从发现的解决方案，以在任何阶段推进您的开发。
为了应对免疫肿瘤药物开发的日益复杂以及临床和操作数据的激增，需要新的试验设计和操作执行方法。通过应用我们的多管齐下的方法克服固有的挑战，包括确定主要地点，快速启动和临床数据的持续分析。
使用专有工具，如我们的中心实验室数据库-超过40%的市场数据，以及LabCorp的深度资源的患者汇总和纵向数据和Xcellate.®临床试验优化平台，您可以利用最新的分析解决方案来最大限度地减少风险，提高执行速度，并提供质量数据，以推动您在免疫肿瘤临床试验期间的决策。
我们行业的生态系统继续发生变化。快速发展的科学，发展的本质和商业化的过程，以及对患者中心的日益关注，必须认识到有效促进进步。
整个过程中与内部和外部涉众的协作和参与是理解和预测未来复杂性的关键。从早期开发到临床试验专业知识，以及为新型肿瘤治疗提供有效市场准入策略的商业付款人和供应商解决方案，我们可以在全球范围内全力支持您的资产。
要在精准医疗方面取得进展，就需要使用新的方法来快速检测正确的治疗，并针对正确的患者。我们在免疫肿瘤学研究方面有丰富的经验，包括过去5年在58个国家超过2,860个地点进行的100多个方案，超过19,750名患者。
我们对免疫肿瘤学的支持也超过了70%fda批准的伴随诊断产品。作为最近关键阶段III注册试验的一部分，我们的中央实验室是唯一的PD-L1表达检测提供商，这导致了新的fda批准的OPDIVO诊断检测®（Nivolumab）。此外，我们级别的伴随诊断功能支持Tagrisso的批准TM（Osimertinib）及其EGFR突变试验以及免疫疗法Keytruda®(pembrolizumab)及其PD-L1伴发诊断。
您可以利用我们在个性化药物开发和创新试验设计方面的深入体验，以开发和商业化您的药物和伴侣诊断。在一起，我们可以在现代肿瘤学中取得重大进展，并为患者带来创新的药物。
你无法避免临床试验中的风险，但你可以控制如何识别和管理这些风险。的Xcellate.®临床试验优化平台提供先进的分析解决方案，以查明研究、现场和操作层面的风险。
通过利用先进的信息学，您将找到并管理正确的患者和站点，以加快执行、解决风险并获得更多的试验效率——所有这些都通过一个全面的平台实现。
IO药物发展有许多不确定性。这就是为什么协作对于团结努力并从多个角度来检查你的化合物更为重要。作为您的伴侣，我们是独特的，以便参与，启用和促进关键关系并完全支持您的创新疗法的成功。
无论您是需要解决方案与生物标记以及伴随诊断分析，概念证明我们独特的免疫肿瘤学经验和多学科专业知识的结合，可以为您的旅程带来不同
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