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免疫肿瘤临床试验开发
通过利用科学和运营专业知识加速您的免疫学研究。
复杂的免疫肿瘤药物发展需要创新，承诺和专业知识
使用全面的临床前模型和生物标识识别策略，开发您的新型代理和伴侣诊断yaboapp体育官网
使用先进的专有分析平台优化效率
将持久的伙伴关系从概念证明与来自非洲，美洲，亚太和欧盟的经验丰富的调查人员的市场访问亚博全站官网
精密药。高级诊断。
我们的行业更深入地了解免疫系统在癌症中的参与情况下发现了癌症治疗的新方法。您需要快速筛选并识别单独和组合的安全和有效的分子，以便快速前进到下一个里程碑。利用我们的深度科学专业知识和精密药物经验，支持您的测试需求，并在创新的试验设计上执行，以实现您的独特疗法的成功。
无论是帮助您找到联合治疗，识别和分层生物标志物，发展伴侣诊断还是揭示市场机会的最佳化合物，我们的IO体验和xinyabo体育可以通过临床试验和批准后活动来提供从发现的解决方案，以在任何阶段推进您的开发。
创新信息学。应用分析。
解决免疫肿瘤药物开发的复杂性增加，临床和运营数据的爆炸需要新的试验设计和运营执行方法。通过应用我们的多强手，包括识别首要地点，临床数据的快速启动和持续分析，克服固有的挑战。
与我们这样的专有工具中央实验室数据库- 超过40％的市场数据 - 与Labcorp的患者的深度资源汇总和纵向数据和纵向数据Xcellate.®临床试验优化平台，您可以利用最新的分析解决方案来最大限度地减少风险，提高执行速度，并提供质量数据，以推动您在免疫肿瘤临床试验期间的决策。
在不断变化的环境中实现协作。
我们的行业的生态系统继续转移。必须认识到迅速推进的科学，发展的本质和商业化过程以及越来越关注患者中心的重点，以有效地促进进步。
整个过程中与内部和外部利益相关者的合作和参与是理解和预测未来复杂性的关键。从早期发展到临床试验专业知识以及商业付款人和提供商解决方案，为新的肿瘤学疗法提供有效的市场准入策略，我们可以在全世界全面支持您的资产。
最能描述你的是什么？
- Pharma公司
- 生物技术公司
实现更多有针对性的免疫肿瘤学疗法。
在精密药物中提高提升需要使用新方法来快速测试和靶向合适的个体。在Covance，我们已经证明了在过去五年中有超过100个协议的经验证明，在58个国家在超过2,860个患者的患者中进行了超过58个议定书。
我们对免疫肿瘤学的承诺也通过我们的支持超过70％的支持也很明显FDA批准的伴侣诊断产品。作为最近关键阶段III注册试验的一部分，我们的中央实验室是PD-L1表达式的唯一提供者，导致了对Opdivo的新型FDA批准的诊断测试®（Nivolumab）。此外，我们级别的伴随诊断功能支持Tagrisso的批准TM值（Osimertinib）及其EGFR突变试验以及免疫疗法Keytruda®（Pembrolizumab）及其PD-L1伴侣诊断。
您可以利用我们在个性化药物开发和创新试验设计方面的深入体验，以开发和商业化您的药物和伴侣诊断。在一起，我们可以在现代肿瘤学中取得重大进展，并为患者带来创新的药物。
提高临床信息学的效率。
您无法避免临床试验中的风险，但您可以控制您识别和管理这些风险的风险。这Xcellate.®临床试验优化平台提供高级分析解决方案，以确定研究，现场和运营水平的风险。
通过利用先进的信息学，您将找到并管理正确的患者和站点以加快执行，解决风险，并通过一个综合平台来获得更多的试验效率。
一种加速进展的协同方法。
IO药物发展有许多不确定性。这就是为什么协作对于团结努力并从多个角度来检查你的化合物更为重要。作为您的伴侣，我们是独特的，以便参与，启用和促进关键关系并完全支持您的创新疗法的成功。
无论您是需要与生物标志物的解决方案和伴侣诊断测定，概念证明，临床试验或市场可行性和报销，我们的免疫肿瘤学经验和多学科专业知识的独特结合可以在您的旅程中产生差异