.png){kind=icon}
精密药改变了临床研究景观，特别是在肿瘤学中。靶向特定生物标志物的试验可能需要10年才能完成注册。具有狭隘资格标准的复杂试验要求提供商花费越来越多的时间和努力为更少患者进行更多的研究。
屏幕和匹配患者在10天内
我们通过纳入Tempus综合分子评估（Time）试验™程序，扩展了我们以患者为中心的招聘方法，该方法使用实时临床和分子数据筛选和将患者与生物标志物靶向试验相提并论。参加时间试用网络的机构能够代表患者在10天内启动他们的审判。
肿瘤学患者入学率是单位数字。我们的能力的组合将增加鉴定特定遗传标记的患者的能力，并将其与试验站点联系起来，从而大大扩大对难以找到的患者池的获得，以便更快地入学患者精确药物肿瘤临床试验和威胁加快我们的努力为医生提供帮助他们的患者的机会，因为它们往往很难找到临床试验。
计时赛™网络
Tempus与一个不断壮大的研究经验丰富的组织网络合作，创建了TIME Trial™网络。网络中的所有机构都满足严格的资格预审要求，即准备就绪和快速启动。
